阿斯利康的奥希替尼（ AZD9291 ）已于2017在中国上市，商品名为“泰瑞沙”，主要是针对非小细胞肺癌EGFR的T790M突变的产品。剂型为片剂，规格为40mg、80mg。该产品为中国首个第三代肺癌靶向药物，目前国内NSCLC市场风云变幻，奥希替尼的上市，将迎来NSCL ...
说到生物医药历史上的突破，就不得不提Humira（ adalimumab ）。自2002年首次获批上市以来，它先后获批治疗10多种不同的适应症，为全球广大患者带来了福音。 2002年的最后一天，美国FDA批准Humira上市，治疗类风湿关节炎。这种疾病在全世界范围内有 ...
目前，全球上市的 EGFR抑制剂 主要分为三代。第一代，包括吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼；第二代，包括阿法替尼、达克替尼；第二代，包括奥希替尼。2019年，全球EGFR抑制剂市场销售较好的产品有：第三代奥希替尼销售额为31.89亿美元，第一代厄洛替尼销售 ...
为了安全使用 阿达木单抗注射液 ，以下建议：如果您的药物已冷藏，则在注射前将其在室温下放置至少15至30分钟。不要以其他方式加热这种药物。例如，请勿在微波炉中加热或将其置于热水中。 在注射 修美乐 之前，请用酒精清洁注射部位而不是碘伏。每次 ...
修美乐 （阿达木单抗）的工作原理是什么？修美乐Humira是一种完全人源化的单克隆抗体。这意味着，即使它是在非人类生物系统中制成的，该药物的实际蛋白质组成也与人类抗体相同。 而且，这种Humira与之前获得批准的单克隆抗体TNF阻滞剂区分开来。可 ...
目前已经有三代EGFR-TKI实际应用于临床。其中一代EGFR-TKI如 吉非替尼 等，已经上市有十多年，得到了临床的充分验证。系列Meta分析对一代药物吉非替尼、厄洛替尼与埃克替尼进行了比较，发现这三种药物的疗效并无显著差异，但是在药物不良反应上可能存在 ...
非布司他 ，这个药名痛风病友应当都挺清楚的，其实他的主要成分是非布佐司他，主要适用于痛风症的长期治疗，要知道痛风是由于尿酸过高致实血中尿酸升高，从而引起关节组织反复性炎症，有痛风的人是非常痛苦的，严重都行动都不方便，那么，我们就来了解 ...
与乳腺癌相比，对有Her-2改变的NSCLC，采用针对Her-2靶点的靶向治疗很少。Trastuzumab（曲妥珠单抗），是一种针对HER2受体胞外IV区的单克隆抗体，但是对HER-2表达阳性NSCLC并未显示良好效果。相反，使用针对EGFR和HER2靶点的酪氨酸激酶抑制剂可能有一定 ...
Niraparib 在PFS的多个患者亚组（包括那些HRD阴性肿瘤患者）中的表现优于安慰剂。在该组中，尼拉帕尼的中位PFS为8.1个月，安慰剂的中位PFS为5.4个月（HR，0.68；95％CI，0.49-0.94）。HRD阴性患者的中期OS数据显示尼拉帕尼的24个月OS率为81％，而安慰剂 ...
PRIMA研究以1：1的比例将733名患者随机接受尼拉帕尼（n=487）或安慰剂（n=246）。在完成最后一个化疗周期后的12周内将患者随机分组。在研究开始时，尼拉帕尼的固定剂量为300mg，对于体重小于77 kg的患者和血小板计数低于150K /μL的患者， 尼拉帕尼 调整 ...
中国国家药品监督管理局（NMPA）已对尼拉帕尼（ Zejula ）的补充新药申请（sNDA）进行了优先审查，该药物可作为晚期上皮性卵巢癌，输卵管或原发性腹膜癌的成年患者的一线治疗对一线铂类化学疗法有完全或部分反应的患者。 该名称将加快sNDA的审查过程 ...
目前晚期肺癌的治疗已进入精准化时代，患者可根据基因突变选择靶向药，大大降低了副作用，提高了生存率。临床证据显示阿法替尼（ Gilotrif ）的疗效和安全性不仅显著优于化疗，而且是对罕见突变、肺鳞癌也有效。 可以说，阿法替尼的上市为中国广大肺 ...
力如太 服用时有哪些注意事项？力如太服用时需要注意以下几点：1、如曾有肝脏疾患请告知医师，因为力如太可能不适合您。2、血中肝脏某些酶（转氨酶）的水平可能升高。 治疗期间您的医师会定期对可能升高的项目进行必要的血液检验，并对相应的情况采 ...
从目前的临床研究结果来看， 奥希替尼 无疑是EGFR突变阳性晚期或转移性NSCLC的较好选择。在临床实践中，除了药物疗效还有经济方面的考虑。制约许多患者使用奥希替尼的主要原因就是药物价格。 而药物经济学上有一个术语叫质量调整寿命年（QALY，QALY= ...
近年来，EGFR-TKI的使用，为肺癌患者争取了生存时间，EGFR-TKI如吉非替尼、厄洛替尼和埃可替尼，是EGFR突变阳性非小细胞 肺癌 的一线标准治疗药物。然而，大多数患者在治疗8-14个月后会出现疾病进展，研究发现约60%的进展患者存在EGFR T790M突变。 ...
在诊断时，约有12–32％的肝细胞癌（HCC）患者出现门静脉癌栓形成（PVTT）。在大多数指南中，认为不可切除的HCC和门静脉主干PVTT不适合经动脉化疗栓塞，推荐索拉非尼作为治疗标准。但是，索拉非尼（ 多吉美 ）单药治疗主干PVTT患者中位数的总生存期（OS ...
晚期合并门脉癌栓的肝癌患者的治疗一直是临床的难点，目前可用的有效手段不多，国际指南推荐的索拉非尼（ 索拉菲尼 ）治疗的PFS不超过3个月，其实不能带来患者真正的临床获益。最近关注的介入动脉灌注化疗与索拉非尼的联合在国际上多个中心的研究中取得 ...
马法兰又叫 爱克兰 ，美法仑，是一种化疗药物，特别是多发性骨髓瘤，作为初次治疗患者尤其推荐，马法兰也可用于治疗其它疾病如淋巴瘤、卵巢癌等等。马法兰有片剂(口服)和针剂(粉剂)两种，两种马法兰价格是不一样的。 不过较为奇怪的是作为一种经常需 ...
FLAURA研究的最终OS数据显示，奥希替尼（ osimertinib ）单药一线治疗患者的OS长达38.6个月，是目前所有EGFR-TKI单药一线治疗最长的OS。奥希替尼组和标准治疗组的中位OS分别为38.6个月和31.8 个月，疾病死亡风险降低20.1%，差异显著，有明确临床意义。至 ...
3年内，奥希替尼（ 泰瑞莎 ）的临床应用范围更加广泛，同时随着时间的推移，更多临床证据相继涌现。AURA3研究先前已达到主要研究终点，2019年ESMO亚洲年会公布了AURA3研究的OS结果[7]。结果显示，奥希替尼单药相比含铂双药化疗的OS分别为26.8个月和22.5 ...
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