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  • 奥希替尼9291疗效和安全性明确

    奥希替尼9291疗效和安全性明确

      随着 奥希替尼9291 良好疗效与耐受性的明确,以及临床经验的不断积累,研究者对奥希替尼用于EFGR突变NSCLC患者(包括CNS转移)一线治疗的可能性进行了探索。FLAURA研究作为一项前瞻性、全球、多中心、随机双盲III期临床研究[2],比较了三代TKI奥希替尼和 ...

  • 阿来替尼/Alecensa有独特的化学支架

    阿来替尼/Alecensa有独特的化学支架

      对于靶向治疗,耐药是一个很大的瓶颈,在 阿来替尼 的研发的时候,通过筛选优化,最终获得独特的化学支架(一种苯并[b]咔唑衍生物),其与ALK激酶结构域的结合方式显著的区别于克唑替尼。   能够克服由克唑替尼引起的激酶域的二次突变,对EML4-ALK以及 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼获临床指南高级推荐

    泰瑞沙/奥希替尼获临床指南高级推荐

      随着以EGFR-TKI为代表的肺癌药物不断问世,为肺癌治疗带来惊喜,有效地延长了EGFR突变阳性肺癌患者的生存。奥希替尼( 泰瑞沙 )作为全球第一个三代EGFR-TKI,于2017年3月,获中国CFDA审批在中国上市,用于T790M突变晚期NSCLC患者。并于2019年9月,基于F ...

  • 达拉非尼和曲美替尼在真实世界疗效及安全性

    达拉非尼和曲美替尼在真实世界疗效及安全性

      基于临床实践本文对 达拉非尼 联合曲美替尼治疗BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤的日本人群疗效及安全性进行了回顾性研究。本研究分析了作者所在的日本国家肿瘤中心医院的50例接受达拉非尼联合曲美替尼治疗的BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤患者(26名男性和 ...

  • 地夫可特(EMFLAZATM)减量会影响疗效吗?

    地夫可特(EMFLAZATM)减量会影响疗效吗?

      MP-104-NM-001是一项随机双盲,安慰剂和活性药物对照研究,评估地夫可特( EMFLAZATM )在5-15岁DMD男性患者中改善肌力的疗效(n=196)。受试者随机接受地夫可特0.9/mg/kg/天,或1.2/mg/kg/天,泼尼松0.75 mg/kg/天,和安慰剂。地夫可特两个剂量组均较安 ...

  • 地夫可特(deflazacort)有几种规格?

    地夫可特(deflazacort)有几种规格?

      2016年6月9日, deflazacort (地夫可特)片剂和口服溶液上市,剂量为0.9mg/kg/日,每日一次。片剂规格包括6,18,30,35mg,口服溶液规格为22.75mg/mL,13ml,20ml/瓶。申报的适应症为DMD。商品名为EMFLAZATM。   地夫可特在审批过程中获得一系列优惠待 ...

  • 安圣莎/Alecensa适用于ALK阳性的非小细胞肺癌吗?

    安圣莎/Alecensa适用于ALK阳性的非小细胞肺癌吗?

      商品名:Alecensa( 安圣莎 );通用名:Alectinib(阿来替尼/艾乐替尼/阿雷替尼);靶点:ALK、RET;原研厂家:Roche(罗氏);规格:150mg×56×4;适应症:ALK阳性的非小细胞肺癌。   2015年12月,美国FDA批准 阿来替尼 ,用于治疗克唑替尼耐药或不 ...

  • 阿比特龙治疗前列腺癌的案例介绍

    阿比特龙治疗前列腺癌的案例介绍

      一例患者因下肢乏力、麻木、行走困难等症状,首先进入骨科门诊就诊,行MRI检查后因发现胸部脊髓异常信号而入院。完善CT检查后发现胸椎部位骨转移,又转入神经外科。患者始终未表现出前列腺癌症状,直至此时也未能让人联想到前列腺癌。在神经外科行胸椎病 ...

  • 阿来替尼/Alecensa是一种抗肿瘤靶向药物

    阿来替尼/Alecensa是一种抗肿瘤靶向药物

       阿来替尼 是一种抗肿瘤靶向药物,归类于酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性非小细胞肺癌。私底下,肺癌患者将阿来替尼称为“神药”,它的疗效是克唑替尼的3倍!近一半的肺癌病人4年病情未加重。   一项试验结果显示,服用阿来替 ...

  • 阿来替尼/艾乐替尼是第二代ALK-TKI

    阿来替尼/艾乐替尼是第二代ALK-TKI

       阿来替尼 是第二代ALK-TKI。阿来替尼专为ALK通路设计,且IC50更低,抑瘤能力更强。与克唑替尼相比,阿来替尼对ALK激酶抑制效力更强。   正如崔景荣博士所说:第二代ALK抑制剂的研发时间节点和克唑替尼相近,是专门为ALK通路寻找更好的抑制剂。阿来替 ...

  • 泽珂/阿比特龙是mCRPC的首选方案

    泽珂/阿比特龙是mCRPC的首选方案

      LATITUDE研究已经证实了在高危的mHSPC患者中,提前进行阿比特龙( 泽珂 )联合治疗可以显著延长患者的总体生存时间。近期发表有关TITAN和ENZAMET研究,入组了mHSPC阶段所有的患者类型,其结果也提示尽早使用联合治疗,能够给患者带来更大的生存获益,有 ...

  • Gefitinib可以治疗非小细胞癌吗?

    Gefitinib可以治疗非小细胞癌吗?

       Gefitinib 的适应症:非小细胞肺癌;给药途径:口服;药物特点:本品单药适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞癌(NSCLC)患者的一线治疗以及既往接受过化学治疗。   既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗的局 ...

  • Gefitinib/Iressa成人推荐剂量是多少?

    Gefitinib/Iressa成人推荐剂量是多少?

       Gefitinib 的成人推荐剂量为250mg(1片),1天只需要服用一次就可以了,口服,空腹或与食物同服。如果有吞咽困难,可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料),不得使用其他液体。将片剂丢入水中,无需压碎,搅拌至完全分散(约需10分钟),即刻饮下药液。   ...

  • 吉非替尼/Iressa安全性高

    吉非替尼/Iressa安全性高

      肺癌是一种特备常见的恶性肿瘤之一,百分之七十到百分之八十确诊时已属晚期,靶向药物的问世给这些患者带来了新的希望。表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂 吉非替尼 是目前研究较为成熟的靶向药物之一。    Iressa 其疗效好,安全性高,能够有效地控制患者 ...

  • 吉非替尼/易瑞沙的保质期一般是多久?

    吉非替尼/易瑞沙的保质期一般是多久?

      吉非替尼( 易瑞沙 )原研药是由英国阿斯利康研发生产的抗肿瘤靶向药物,主要适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或者转移性非小细胞肺癌的患者。   根据药品 吉非替尼 (易瑞沙)的说明书可知,此药的有效保质期是24个月的时间,所以一旦发现药品 ...

  • 大家对米托坦/曼托坦的了解有多少?

    大家对米托坦/曼托坦的了解有多少?

      肾上腺皮质癌(Adrenocortical carcinoma,ACC)是比较少见的内分泌恶性肿瘤,预后较差。手术完全切除是目前首选治疗方法,手术方式包括开放性肾上腺切除术和腹腔镜肾上腺切除术。但由于肾上腺皮质癌早期诊断困难,多数患者发现时已是晚期,失去手术机会, ...

  • 安圣莎/Alecensa可以将患者脑转移的风险降低84%

    安圣莎/Alecensa可以将患者脑转移的风险降低84%

      根据国际临床研究ALEX结果:根据现在的标准治疗方案相比, 安圣莎 (阿来替尼)用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的中位无进展生存期(PFS)时间达到34.8个月。   是现有治疗方案近3倍,并可以将患者脑转移的风险降低84%,将疾病进展或死亡风险降低 ...

  • Xtandi/enzalutamide可以减低前列腺癌细胞的生长

    Xtandi/enzalutamide可以减低前列腺癌细胞的生长

       Xtandi (enzalutamide)是一个强效的雄激素受体讯息传递抑制剂,可以阻止雄激素受体讯息传递路径的几个重要步骤。因为前列腺癌的细胞生长主要是依靠雄激素受体的讯息传递。   因此安可坦的治疗可以减低前列腺癌细胞的生长,并能诱导癌细胞的死亡和肿瘤 ...

  • Xtandi治疗前列腺癌安全吗?

    Xtandi治疗前列腺癌安全吗?

       前列腺癌 目前是人群很广的男性恶性肿瘤,随着人口的老龄化、环境的恶化和生活节奏的加快,近年来我国前列腺癌发病率明显增加,严重威胁中老年男性的健康安全。   针对去势抗性前列腺癌(CRPC),一些新的治疗方法和手段逐步进入临床验证或使用。其中 ...

  • Niraparib可以治疗卵巢癌?

    Niraparib可以治疗卵巢癌?

      卵巢癌是导致女性癌症死亡的第5大常见原因。在美国,每年约有2.2万名妇女被诊断患有 卵巢癌 ,而在欧洲,这一数字超6.5万。即使化疗有效,大约85%的患者也会2年内复发。    Niraparib 可以治疗卵巢癌。与2017年3月获FDA批准上市,上市第一年就拿到1.09 ...

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