法国研究表明，使用 替诺福韦 （TDF）治疗并不会增加骨折的风险。病例对照研究的结果显示，在作者设计的任何统计模型中，TDF与骨折之间没有关联。这是迄今为止评估TDF与骨折风险之间关系的最彻底的研究。药物和骨折风险之间缺乏任何明确的关联，这使得对 ...
TDF（ 替诺福韦酯 ）几乎不经胃肠道吸收，因此需要酯化、成盐，成为替诺福韦酯富马酸盐。TDF具有水溶性，口服后迅速被吸收并降解成活性物质替诺福韦，然后替诺福韦再转变为活性代谢产物替诺福韦双磷酸盐。给药后1-2h内替诺福韦达血药峰值。TDF与食物同服 ...
KEYNOTE-426研究中，与舒尼替尼相比，帕博利珠单抗单抗+ 阿西替尼（ 阿昔替尼 ）显著改善转移性肾细胞癌（mRCC）患者的OS、PFS和ORR，并且安全性可控。不论PD-L1表达水平如何，在所有国际转移性肾细胞癌数据库联盟（IMDC）风险组中均观察到帕博利珠单抗 ...
怕唑帕尼时属于一种口服多重激酶抑制剂，它可以抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1/-2/-3，血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-α/-β和干细胞因子。临床前和临床研究支持VEGFR和PDGFR作为 晚期卵巢癌 治疗的靶点。 肾细胞癌（RCC）是一种全球范围内 ...
恩扎卢胺 是一种雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。 2019年11月20日，恩扎卢胺在中国获批，用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性 ...
内分泌耐药是 乳腺癌治疗 面临的困境之一，大量的基础实验深入研究了原发性和获得性内分泌抵抗的机制，但临床中针对这些机制对抗内分泌耐药的努力大多都宣告失败。PALOMA-3是一项全球性、随机双盲安慰剂对照临床研究，实验组为帕博西尼联合氟维司群，对 ...
脑胶质瘤因为大脑和脊髓胶质细胞癌变所产生的最常见的原发性颅脑 恶性肿瘤 ，其发病率约占颅内肿瘤的35.2%~61.0%，由成胶质细胞衍化而来，具有发病率高、复发率高、死亡率高以及治愈率低的特点。 目前脑胶质瘤的治疗模式仍为以手术为主的多学科综合 ...
现已证明，接受 恩杂鲁胺 治疗的患者，其前列腺特异性抗原（PSA）的进展风险显著降低，且具有统计学意义（风险比为0.38 [95％置信区间：0.27，0.52]，P 0.0001）。 恩杂鲁胺（ 恩扎卢胺 ）组的PSA进展中位时间为8.31个月，安慰剂组为2.86个月。与安 ...
早期的肾癌多可以通过手术切除治愈，三期进展的肾癌五年存活率为53%，晚期转移性的肾癌（mRCC）则仅为8%。在1b期试验中，PD-L1单抗avelumab 联合 阿西替尼 治疗晚期肾癌患者表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性。 本次ESMO大会上报告的JAVELIN Renal 101研究 ...
既往 Enzalutamide 仅能应用于已接受过多西他赛化疗的mCRPC患者。该药2013年6月获得由欧盟委员会颁发的上市许可，而2012年8月已经在美国上市。 Enzalutamide（ 恩杂鲁胺 ）是第一个“一天一次”的口服药物，不需要同时服用类固醇，并被称为前列腺癌 ...
帕博西尼 化合物本身有专利保护，中国专利的到期日为2023年1月10日。原研公司通过三个专利保护了该药物的化合物。三个专利对结构通式、具体化合物以及本身结构进行了很好的保护，初步判断专利权稳定性应当良好。 原研公司在全球仅仅布局了7个专利族 ...
研究将521例内分泌治疗耐药的晚期 乳腺癌 患者按2:1的比例随机分为Palbociclib组（341例，前3周口服Palbociclib125 mg/d，第4周不服药）和安慰剂组（174例），所有患者同时联合氟维司群（Faslodex，阿斯利康）的标准内分泌治疗。 该研究不仅纳入绝经 ...
Palbociclib（ Ibrance ，辉瑞制药）可以逆转乳腺癌患者内分泌治疗的耐药性。Palbociclib是首个被应用于乳腺癌患者的CDK4/6抑制剂，基于今年早些时候Ⅱ期临床试验的结果，Palbociclib在美国进入了快速审批通道。 PALOMA 3研究纳入的受试者为既往接受 ...
FDA批准了艾伯维和罗氏旗下基因泰克的Bcl-2抑制剂Venetoclax（商品名 Venclexta ），用于一种叫做p17缺失型CLL的二线疗法。这类病人通常预后较差，没有什么治疗选择。 在一个107人参与的二期临床中，80%复发p17缺失型CLL病人对 Venetoclax 应答，其 ...
2015年5月，强生的阿比特龙在我国CFDA获得批准上市，商品名为“ 泽珂 ”，与泼尼松联用治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者；2018年12月，阿比特龙新适应症获批，与泼尼松或泼尼松龙联用一线治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHS ...
Venetoclax 既然能通过FDA的批准，说明在疗效上是信得过的，但是该药物的治疗范围并没有夸大的那么广泛，只是针对于特定的患者（有独特染色体异常（17P缺失）的一小部分慢性B淋巴细胞白血病患者）。 17p缺失的癌细胞丢掉了17号染色体的一部分，包括 ...
阿比特龙是由强生公司研制开发，为口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂， 2011年4月获得美国FDA批准，商品名为“ Zytiga ”。主要对睾丸、前列腺和肾上腺组织中的雄性激素均有抑制作用。 该产品凭借其可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原水平显著下降 ...
关于 Venetoclax ，该抗癌药由墨尔本市医学研究机构Walter and Eliza Hall研发，称为Venetoclax，是新一代标靶药物，会攻击引发癌病的生物因子，例如细胞结构变异。带队研发Venetoclax的专家黄大伟(David Huang)教授。今年黄与他团队荣获了琼森尤里卡医 ...
胶质瘤疾病时属于于颅内胶质细胞的恶性肿瘤，又称脑癌、Brain Cancer，是颅内最常见的恶性肿瘤，发病率占颅内恶性肿瘤的40~60%不等。其中胶质瘤分为4型，其中 胶质母细胞瘤 是恶性程度最高的一种肿瘤，他的存活期很短，是人类面临死亡的三大癌王之一。胶 ...
阿比特龙（ 泽珂 ）于2011年获得美国FDA批准上市，2015年进口中国。阿比特龙属于细胞色素P450羟化酶（CYP17）抑制剂，通过抑制雄激素的合成，从而抑制雄激素依赖性前列腺癌的生长，可延长患者的生命，疗效确切。目前，阿比特龙联合治疗方案已被欧美临床 ...
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