托法替布（ 尚杰 ）于2017年在中国上市，并被纳入2018中国类风湿关节炎指南，被推荐用于治疗传统DMARDs应答不佳的类风湿关节炎患者。托法替布是一种新型治疗RA的小分子口服靶向药物，作用细胞内的JAK通路，影响多个细胞因子的产生及促炎作用的发挥，改善 ...
维奈妥拉 Venclexta(Venetoclax)临床数据研究。Venclyxto/Venclexta的获批，是基于一项II期临床研究（M13-982）的数据。该研究是一项开放标签、单组、多中心II期研究。 在携带17p删除突变的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病患者中开展。在一项单药 ...
2019年第61届美国血液学会年会(ASH2019)上， 维奈托克 Venetoclax联合Obinutuzumab一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的关键性III期临床研究CLL14的更新数据公布。 Venclyxto/Venclexta( Venetoclax )維奈妥拉是BCL-2（一种抗凋亡蛋白）的选择性和口服 ...
近年来随着人们对疾病机制的深入探索与药物研发技术的进步，多种针对关键靶点的RA新型药物已陆续获批上市，小分子口服靶向药物——JAK抑制剂托法替布（ 托法替尼 ）即为其中典型代表。 托法替尼可选择性地抑制JAK激酶，阻断JAK/STAT 信号通路，降低R ...
近日，正大天晴开发的抗肿瘤药物 甲磺酸伊马替尼 胶囊获得国家药品监督管理局批准，通过仿制药质量和疗效一致性评价。这是正大天晴通过一致性评价（含视同通过）的第8个品种。优质仿制药通过质量和疗效一致性评价，可实现原研药的临床替代，为患者提供优 ...
肺癌是我国发病率以及死亡率最高的恶性肿瘤，使用EGFR-TKIs治疗，可以显著延长无疾病进展生存期（PFS）。不幸的是，随着靶向药物的使用最终都会出现耐药，查找耐药原因就显得异常重要。今天分享在临床实践中首次发现EGFR-TKIs继发性耐药出现ROS1-ADGRG6 ...
TDF 用于初治的慢性 乙型肝炎 患者，可长期有效地抑制HBV DNA，改善患者生物化学与组织学指标，且安全耐受性良好，可作为该类患者的一线治疗方案之一（A1）。对于TDF单药疗程≥ 48周仍未获得病毒学应答者，部分专家出于迅速抑制病毒以尽快改善肝脏病情的 ...
韦瑞德 （TDF）对照ADV治疗HBeAg阴性CHB的随机、双盲、多中心的Ⅲ期临床试验同样主要纳入初治CHB患者，结果表明：治疗至48周时，TDF和ADV组HBV DNA ＜ 400 拷贝/ml的比率分别为92%和59%（P ＜ 0.001），组织学改善率分别为72%和69%（P ＞ 0.05），完全 ...
替诺福韦酯 （TDF） 是当前慢性乙型肝炎（CHB）患者抗病毒治疗的一线药物之一。2008 年美国食品与药品管理局批准TDF 用于CHB 治疗。2014 年TDF 被中国食品与药品监督管理局批准用于CHB 患者抗病毒治疗。 TDF 是富马酸替诺福韦二吡呋酯，口服后很快 ...
吉非替尼 的不良反应：最常见(发生率20％以上)的药物不良的反映就是腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮，一般见于服药后的第1个月内，通常是可逆性的。大约8％的患者出现严重的药物不良反应(CTC标准3或4级)。 易瑞沙 可出现的不良事件总结如下： 消 ...
乙肝药物的不断研发更新，为乙肝患者的治疗用药带来了多重选择。乙肝患者们对药物的耐药性及副作用也愈发的关注，今天小艾就针对抗病毒药物——【替诺福韦（ TDF ）的副作用】为大家做个介绍。 替诺福韦、恩替卡韦，长效干扰素是我们国际上一线推荐 ...
易瑞沙 的用法用量：推荐剂量为250mg(1片)每日1次，可以空腹吃也可以和食物一起服用。不推荐用于儿童或青少年，对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。 将片剂丢 ...
脑胶质瘤是因为大脑和脊髓胶质细胞癌变所产生的最常见的原发性颅脑恶性肿瘤，其发病率约占颅内肿瘤的35.2%~61.0%，由成胶质细胞衍化而来，具有发病率高、复发率高、死亡率高以及治愈率低的特点目前脑胶质瘤的治疗模式仍为以手术为主的多学科综合治疗，即 ...
易瑞沙 的副作用主要是皮疹，腹泻和无食欲，易瑞沙能产生这些副作用是因为药物不仅抑制肺癌中突变的EGFR蛋白，也能抑制正常细胞的EGFR功能。 正常EGFR对表皮生长非常重要，因此EGFR药物使用后产生皮疹是预想得到的。这也不一定全是坏事，因为皮疹的 ...
第一代靶向治疗药物吉非替尼（ 易瑞沙 ）能够治疗哪些EGFR突变？EGFR的突变并不都是一样的，而是有几十种亚型，但最主要是两种：第一种是L858R，也就是EGFR蛋白的第858个氨基酸从L突变成了R。 这两种突变占到所有肺癌EGFR突变的90%，因此如果病人被 ...
EGFR抑制剂只是靶向疗法的一个开始。伴着人类对肺癌病理的不断的摸索，越来越多的创新疗法逐渐浮出水面，针对不同的病因进行精准治疗。譬如在 非小细胞肺癌 中，大约有5%的患者带有ALK基因重排变异。 这一比例虽然不高，但却多发于不抽烟的患者。在 ...
CML不再是在几年内致命的疾病，而逐渐成为一种与年龄相关的慢性疾病。因此， 白血病 不再是致残和死亡的主要原因。除了妊娠期新诊断患者，CML患者的一线治疗药物为TKI。有症状的白细胞或血小板计数高，但细胞遗传学和分子学结果尚在等待中的患者，可以给 ...
研究人员将羟氯喹和一种阻断MAPK途径中蛋白质的药物 trametinib （曲美替尼）一起治疗，在移植了KRAS突变的人胰腺肿瘤的小鼠中起到了良好的效果，有效减缓了肿瘤生长并延长小鼠的存活时间。 这种联合疗法的效果在一位晚期胰腺癌患者身上同样得到了证 ...
对于非特殊亚型的mCRPC的患者一线治疗选择决策，2017发表的圣加仑共识中，86%的专家都推荐将新型内分泌药物用于mCRPC患者的一线治疗，仅有少数专家支持化疗用于一线治疗。那 阿比特龙 和恩杂鲁胺哪个更好呢？ 2019年底发表的一篇针对阿比特龙和 恩杂 ...
目前对于胶质瘤或者是胶质母细胞瘤的临床诊断，主要是通过磁共振、ct等影像学诊断。 脑胶质瘤 治疗以手术切除为主，结合放疗、化疗等综合治疗的方法。手术可以缓解临床症状，延长生存期，并获得足够肿瘤标本用以明确病理学诊断和进行分子遗传学检测。 ...
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