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  • Palbociclib/帕博西尼的药物相互作用

    Palbociclib/帕博西尼的药物相互作用

       帕博西尼 的药物相互作用。本品主要经CYP3A和硫转移酶SULT2A1代谢。在体内,本品还是CYP3A时间依赖的抑制剂。可能升高Palbociclib血浆浓度的药物;在健康受试者中,给予CYP3A的强抑制剂会升高Palbociclib血浆浓度达87%。因此,尽量避免此类药物与本品一 ...

  • Ibrance/帕博西尼联合Fulvestrant用药的效果好吗?

    Ibrance/帕博西尼联合Fulvestrant用药的效果好吗?

       帕博西尼 +Fulvestrant联合用药的效果好吗?HR+HER2-的经辅助或转移性内分泌治疗后或治疗中疾病出现进展的晚期或转移性的乳腺癌患者,本研究比较了帕博西尼(125mg/day)+ fulvestrant (500 mg)与fulvestrant+安慰剂时的安全性。总数为517人。    Ibran ...

  • 爱博新/帕博西尼联合Letrozole的治疗效果如何?

    爱博新/帕博西尼联合Letrozole的治疗效果如何?

       帕博西尼 +Letrozole的联合治疗效果如何?ER+、HER2-的晚期或转移性的乳腺癌患者的初始内分泌治疗。研究比较了帕博西尼 (125 mg/day)+letrozole (2.5mg/day)与单用letrozole时的安全性。总数为160人。导致停药的主要不良反应是中性粒细胞减少症 (6%),虚 ...

  • 帕博西尼/Palbocicib适应证和用途

    帕博西尼/Palbocicib适应证和用途

       帕博西尼 适应证和用途:Palbocicib用于联合以下药物治疗HR+, HER2-的晚期或转移性的乳腺癌患者:1)在绝经后的患者中联合来曲唑(letrozole)作为内分泌治疗为基础的初始方案。2)联合氟维司群(fulvestrant)用于治疗在经内分泌治疗后又出现进展的患者 ...

  • 依维莫司/Everolimus合理用药要点

    依维莫司/Everolimus合理用药要点

       依维莫司 /everolimus制剂与规格:片剂:2.5mg、5mg、10mg。适应证:不可切除的、局部晩期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。无法手术切除的、局部晩期或转移性的、分化良好的、进展期非功能姓胃肠道或肺源 ...

  • Everolimus治疗什么类型的乳腺癌?

    Everolimus治疗什么类型的乳腺癌?

      近几年针对HER2阴性的乳腺癌的靶向药物逐渐的出现了,2012年mTOR抑制剂Everolimus被批准用于治疗 乳腺癌 ,mTOR蛋白是在癌细胞中普遍过表达的一种促进细胞生长和增殖的因子。    Everolimus (依维莫司)同标准的激素疗法联合使用可以有效的抑制癌细胞 ...

  • 依维莫司/飞尼妥的相关说明

    依维莫司/飞尼妥的相关说明

       依维莫司 (Everolimus、飞尼妥、Afinitor)用于激素受体阳性的晚期乳腺癌、晚期胰腺神经内分泌瘤患者、晚期肾细胞癌或伴结节性硬化症的肾血管平滑肌脂肪瘤患者的治疗。   推荐剂量为每次口服10mg,每天1次,在每天相同时间口服。服用注意:如与食物 ...

  • 安圣莎/Alecensa安全性和之前的研究结果一样

    安圣莎/Alecensa安全性和之前的研究结果一样

       Alecensa 的安全性和之前的研究结果一样,Alecensa的安全性明显优于化疗。Alecensa目前已在美国、欧洲、科威特、以色列、中国香港、加拿大、韩国、瑞士、印度、澳大利亚、新加坡、泰国和中国台湾获批用于克唑替尼进展后或对克唑替尼不耐受的ALK阳性NSCL ...

  • 艾乐替尼/Alecensa的实验数据研究

    艾乐替尼/Alecensa的实验数据研究

       Alecensa 治疗组的总缓解率(ORR)为36.1%,化疗组为11.4%(95% CI 0.05–0.43);对于具有可测量病灶患者,Alecensa治疗组的中枢神经系统(CNS)ORR为54.2%,化疗组为0%(95% CI 0.23-0.78);   Alecensa治疗组的疾病控制率为80.6%,化疗组为28.6% ...

  • 服用安圣莎/艾乐替尼的结果如何呢?

    服用安圣莎/艾乐替尼的结果如何呢?

      克唑替尼耐药后,服用 艾乐替尼 的结果如何呢?有两项研究分别对122、69 例患者进行了统计,入组病例均为克唑替尼治疗后病情进展的ALK阳性NSCLC患者。   结果显示总体有效率分别为49.2%、47.8%。两项的中位无进展生存期分别为8.9、6.3个月。在还没有使 ...

  • 阿雷替尼/艾乐替尼疗效胜过一线的克唑替尼

    阿雷替尼/艾乐替尼疗效胜过一线的克唑替尼

      艾乐替尼(也叫 阿雷替尼 )治疗经克唑替尼治疗后疾病情变坏,或克唑替尼耐药的ALK阳性、转移性非小细胞肺癌患者。ASCO中有研究公布一项研究,ALK突变的非小细胞肺癌患者,在没有使用过ALK抑制剂治疗的情况下,克唑替尼与艾乐替尼的疗效比较。   一项3 ...

  • 易瑞沙/吉非替尼受众很广

    易瑞沙/吉非替尼受众很广

      目前, 易瑞沙 在亚洲和欧洲的受众很广。易瑞沙的副作用主要是皮疹,腹泻和无食欲,这些副作用的根本原因都是因为药物不仅抑制肺癌中突变的EGFR蛋白,也能抑制正常细胞的EGFR功能。   正常EGFR对表皮生长非常重要,因此EGFR药物使用后产生皮疹是预想得 ...

  • 靶向药物吉非替尼能够治疗哪些EGFR突变?

    靶向药物吉非替尼能够治疗哪些EGFR突变?

      第一代 靶向药物 吉非替尼(易瑞沙)能够治疗哪些EGFR突变?EGFR的突变不是全部都是一样的,而是有几十种亚型,但最主要是两种:第一种是L858R,也就是EGFR蛋白的第858个氨基酸从L突变成了R。   第二种是“19号外显子缺失”,也就是EGFR蛋白中负责抑制 ...

  • 易瑞沙/吉非替尼可以空腹吃吗?

    易瑞沙/吉非替尼可以空腹吃吗?

      空腹吃药与饭后吃药,都是医生叮嘱患者的一种方式。有些药是需要空腹吃,有些对胃有刺激性的药需要在饭后半小时后服用。所以选择 吉非替尼 的患者,肠胃情况好的患者可以选择在饭前一小时空腹服用。   而对于肠胃情况不好的患者就需要选择饭后半空腹的 ...

  • 易瑞沙/吉非替尼作为一线治疗效果怎么样?

    易瑞沙/吉非替尼作为一线治疗效果怎么样?

      一项数据显示包括接受 吉非替尼 ,厄洛替尼或阿法替尼可以是一线治疗的方案,具有EGFR敏感突变的NSCLC患者。在疾病进展时采集用于cfDNA的血浆样品,并用ddPCR检测EGFR突变进行分析。   共有83例患者入组,其中42例接受了吉非替尼或厄洛替尼治疗,41例 ...

  • 易瑞沙/吉非替尼联合或不联合培美曲塞研究

    易瑞沙/吉非替尼联合或不联合培美曲塞研究

      临床前研究发现, 吉非替尼 联合培美曲塞可以克服NSCLC的耐药,由于培美曲塞和TKI具有不同的耐药机制,因此这一联合治疗策略可能具有协同抗肿瘤作用。但目前,能从这一联合治疗方案中有获益的患者尚不能准确的识别出来。   胸苷酸合成酶(TS)参与DNA的 ...

  • IRS2扩增可作为预测小细胞肺癌对Ceritinib/ZYKADIA响应的生物标志物

    IRS2扩增可作为预测小细胞肺癌对Ceritinib/ZYKADIA响应的生物标

      一项研究最后使用具有内源性IRS2高表达水平的细胞系来确认ceritinib的作用(A375P细胞系)。该细胞系相对于其他细胞系大量表达IRS2。siRNA对IRS2表达的下调导致A375P细胞生长抑制和AKT磷酸化,并呈现剂量依赖关系。为了评估ceritinib的体内疗效,该研究 ...

  • 色瑞替尼/ceritinib抑制了细胞增殖及AKT磷酸化

    色瑞替尼/ceritinib抑制了细胞增殖及AKT磷酸化

      为了探索靶向抗癌药在表达IRS2的肿瘤中的应用,研究进行了临床前药物筛选,并在体外培养条件下从PDC获得了目标药物的半数最大抑制浓度(IC50)值。根据先前报道的结果,当该细胞的IC50大于1,000 nmol / L时,该细胞被视为对该药物具有抗性。694T细胞的增 ...

  • 索拉非尼/索拉菲尼是肝癌药吗?

    索拉非尼/索拉菲尼是肝癌药吗?

      索拉非尼( 索拉菲尼 )是多靶点药物,可以用于甲状腺癌,肾癌和肝癌,其中肝癌的应用最广泛,服用前不需要做基因突变检测,服用索拉非尼满一个月后复查评估疗效,如果有效就继续吃,无效就赶紧更换新的治疗方案。   索拉非尼的常见副作用是腹泻和皮疹 ...

  • 哪个版本的卡博替尼胶囊价格低?

    哪个版本的卡博替尼胶囊价格低?

       卡博替尼胶囊 在国内还没有上市,但是很多癌症患者需要,因为它不但对实体瘤有效,还对癌症骨转移有很好的效果。卡博替尼进口药非常贵,吃不起的占大多数,所以没有办法,只能从各种渠道购买仿制版的卡博替尼。   卡博替尼仿制药是由孟加拉生产的,印 ...

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