中国国家药品监督管理局（NMPA）于2020年3月批准 修美乐 （阿达木单抗注射液）用于治疗对糖皮质激素应答不充分、需要节制使用糖皮质激素、或不适合进行糖皮质激素治疗的成年非感染性中间葡萄膜炎、后葡萄膜炎和全葡萄膜炎患者。 非感染性中间、后、 ...
尼拉帕尼 适应症越来越多，不仅可用于卵巢癌，也可以用于某些乳腺癌患者，但是在国内还没有上市，进口药价格昂贵，所以大家都对孟加拉版尼拉帕尼特别中意，因为至少能吃得起啊。 尼拉帕尼（ Zejula ）的服用剂量也是通过临床试验不断改进，现在的推 ...
恩杂鲁胺( enzalutamide ) 化合物化学式为4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫酮-1-咪唑烷基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺，其临床药物是由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发。 于2012年8月31日经美国食品药品管理局( ...
根据最近在《欧洲泌尿外科》上发表的一篇论文，在很多的患者中，在标准的抢救性放射治疗和激素治疗中增加6个月的口服每日恩杂鲁胺治疗是安全的，并且可以提高术后2年和3年的 前列腺癌 缓解率。 该试验方案包括6个月的恩杂鲁胺160毫克/天（含ADT）和2 ...
【鲁索替尼说明书】 【英文商品名】Jakavi 【英文药品名】 Ruxolitinib 【中文药品名】 鲁索替尼片 【生产厂家名】瑞士诺华 【适应症】 Jakavi鲁索利替尼是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维化 ...
Palbociclib的中文名为“ 爱搏新 ”。2015年2月3日FDA提前批准辉瑞CDK4/6双抑制剂Palbociclib与诺华来曲唑合并用药作为一线疗法用于先前未接受过系统治疗的雌激素受体阳性(ER+)、HER2阴性晚期乳腺癌绝经后妇女的治疗，比原计划提前两个多月。 Palbo ...
Palbociclib的中文名为“ 爱搏新 ”。2015年2月3日FDA提前批准辉瑞CDK4/6双抑制剂Palbociclib与诺华来曲唑合并用药作为一线疗法用于先前未接受过系统治疗的雌激素受体阳性(ER+)、HER2阴性晚期乳腺癌绝经后妇女的治疗，比原计划提前两个多月。 Palbo ...
Palbociclib 发现历程。CDK抑制剂的开发一般经历了三个阶段：第一代是非特异性CDK抑制剂，包括Flavopiridol、UCN-01和Butyrolactone。该类化合物在临床研究过程中并未对其作用机制有深入的了解，只是在病人用药过程中，推测为CDK抑制剂，由于缺乏特异性 ...
依维莫司（ everolimus )是一种很好的药物，mTOR是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在细胞内信号传导中发挥至关重要的作用，尤其是对细胞生长、增殖、代谢、存活和分化等有重要的影响。 依维莫司相关的常见不良反应（AE）包括口腔炎、非感染性肺炎、感染 ...
依维莫司（ everolimus ）是抑制剂。而mTOR是一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在细胞内信号传导中发挥至关重要的作用，尤其是对细胞生长、增殖、代谢、存活和分化等有重要的影响。 国际上， 依维莫司 被批准用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）、结节性硬化症相 ...
在国内糖尿病超过1亿的患者群体了，根据最新的研究数据显示动脉粥样硬化性 心血管疾病 （ASCVD）是2型糖尿病患者致死、致残的主要原因，近半数的糖尿病患者因心血管疾病（CVD）而死亡。2型糖尿病被认为CVD最重要的危险因素之一，且在我国，2型糖尿病患者 ...
依维莫司 对TP53突变患者的特殊效应？研究中，靶向外显子测序结果表明TP53是最常见的突变基因。正如假设，HPV阴性肿瘤更有可能发生TP53突变，约80%HPV阴性吸烟相关HNSCC肿瘤携带TP53突变。依维莫司组中70%TP53突变受试者2年后仍幸存，安慰剂组中仅22%幸 ...
真实世界数据分析显示，经长期临床验证，应用托法替布（ Tofacitinib ）的患者出现心血管不良事件、严重感染、带状疱疹、静脉血栓栓塞事件等不良反应的情况与生物制剂相当，总体而言安全性良好。此外，托法替布还具有迄今为止最大规模的临床研究计划，21 ...
JAK抑制剂药物托法替布（ 尚杰 ）可选择性地抑制JAK激酶，阻断JAK/STAT信号通路，降低RA患者TNF和IL-6及IL-1β等炎性细胞因子水平，显著减少炎性细胞浸润和骨吸收，同时也可抑制多种细胞与细胞因子的活化，缓解炎症，减少关节损伤。 六项Ⅲ期研究结 ...
托法替布（ 托法替尼 ）兼具强效安全便捷经济四大优势，将为改善RA患者管理、提高用药依从性提供强大的助力。类风湿关节炎（RA）是一种慢性疾病，病情长，易反复，致残率高。国外一项纳入8082例RA患者的研究显示，RA患者每年残疾发生率高达2.5％。如不积 ...
目前临床应用比较广泛的第一代EGFR TKI包括 吉非替尼 、厄洛替尼和埃克替尼，第二代EGFR TKI包括达可替尼和阿法替尼，而第三代主要指奥希替尼。所谓“1+3”，“2+3”和“3+X”的治疗模式，主要在于一线治疗选择何种药物。 在选择第一代EGFR TKI治疗 ...
第二代的EGFR TKI 达可替尼 是一种泛HER (EGFR/HER1、HER2和HER4)抑制剂，可选择性、不可逆性与其HER家族受体靶点结合，提供长效抑制作用，同时也带来了更好的临床疗效。 ARCHER 1050研究研究结果显示，在整体人群中，达可替尼一线治疗所带来的OS获 ...
一项Ⅱ期临床研究显示依维莫司是一种安全、廉价、耐受性好的药物，能延长晚期头颈鳞癌（HNSCC）患者的无进展生存期（PFS），但一旦停止使用， 依维莫司 积极治疗的2年PFS优势不再显著“。 这项随机对照试验纳入52例晚期HNSCC患者，并随机分至依维莫 ...
恩格列净又称欧唐静，恩格列净是具有高选择性的SGLT2抑制剂，拥有独特的不依赖胰岛素的降糖途径，即通过减少葡萄糖在肾脏的重吸收从尿中直接排糖。 恩格列净 药品除了本身具有明确的降糖效果外，还能带来减轻体重、降低血压、降低尿酸的额外获益。欧唐静 ...
在早期勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟宣布，新一代的口服钠-葡萄糖共转运体2（SGLT2）抑制剂——欧唐静（通用名：恩格列净）已获得国家食品药品监督管理局的批准在中国大陆上市，该药可单药、联合二甲双胍或联合二甲双胍和磺脲类药物，用于改善 2型糖尿病 ...
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