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  • 依维莫司/飞尼妥为晚期肾癌患者的二线治疗药物

    依维莫司/飞尼妥为晚期肾癌患者的二线治疗药物

       依维莫司 是由瑞士诺华公司最先研发的,有片剂和分散片等剂型。商品名Certican。2003年首次在瑞典上市,在2006年已全面占领欧洲市场,作为第一种经研究证明可有效治疗既往靶向治疗失败的晚期肾癌的药物。   与安慰剂组相比,依维莫司组的无肿瘤生长的 ...

  • 恩格列净药品用于治疗心血管疾病的效果怎么样?

    恩格列净药品用于治疗心血管疾病的效果怎么样?

      在53届欧洲糖尿病研究学会(EASD)年会上,美国糖尿病学会(ADA)/EASD 发布了2018年版2型糖尿病(T2DM)高血糖管理共识,吸引了国内外无数学者的目光。同时美国FDA于2016年12月批准恩格列净用于降低2型糖尿病合并心血管疾病成人患者的心血管疾病死亡风 ...

  • 吉非替尼/易瑞沙相互作用的药物

    吉非替尼/易瑞沙相互作用的药物

      已证明和 易瑞沙 相互作用的药物。(1)利福平:在健康志愿者中将吉非替尼与利福平(已知的强CYP3A4诱导剂)同时给药,易瑞沙(吉非替尼)的平均AUC比单服时降低83%。   (2)抑制CYP3A4的药物:在健康志愿者中将吉非替尼与伊曲康唑(一种CYP3A4抑制剂 ...

  • 泽珂/阿比特龙解决了高肿瘤负荷患者生存获益的困境

    泽珂/阿比特龙解决了高肿瘤负荷患者生存获益的困境

      有研究分析了 阿比特龙 在LATITUDE研究与CHAARTED研究不同风险度评估标准患者中的疗效。研究结果显示,阿比特龙可以降低低危mHSPC患者死亡风险34%,降低高危mHSPC患者死亡风险46%。   同时,在LATITUDE和CHAARTED两组不同危险度评估标准的患者中,均可 ...

  • 阿比特龙(Abiraterone)是更好的选择

    阿比特龙(Abiraterone)是更好的选择

      一项在mHSPC患者中采用阿比特龙( Abiraterone )+ADT+泼尼松或ADT+安慰剂进行治疗的3期双盲随机试验。中位随访30.4个月发现,阿比特龙组患者死亡风险显著下降达34%,OS达53.3个月(对照组OS仅36.5个月),不良事件发生率较低。   随着重磅研究论文的 ...

  • 泽珂/阿比特龙能否用于mHSPC阶段?

    泽珂/阿比特龙能否用于mHSPC阶段?

      因阿比特龙( 泽珂 )独特的作用机制及能为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者带来全面获益,自2014年起已成为各大指南推荐的mCRPC一线治疗方案。它的适应证是否可以进一步扩大,用于mHSPC阶段?   2017年,阿比特龙联合泼尼松+ADT方案在mHSPC治疗 ...

  • 恩格列净用于糖尿病的效果怎么样?

    恩格列净用于糖尿病的效果怎么样?

      恩格列净是属于高选择的SGLT2抑制剂,拥有独特的不依赖胰岛素的降糖途径,即通过减少葡萄糖在肾脏的重吸收从尿中直接排糖。除具有明确的降糖效果外,还能带来减轻体重、降低血压、降低尿酸的额外获益。欧唐静安全性良好,可以减少糖尿病患者的心血管事件 ...

  • 吉非替尼/易瑞沙注意事项

    吉非替尼/易瑞沙注意事项

       易瑞沙 注意事项:一、已报道在服用华法林的一些患者中出现INR (International Normalised Ratio, 国际标准化比率)升高及/或出血事件(见不良反应),服用华法林的患者应定期监测凝血酶原时间或INR的改变。   二、观察到接受易瑞沙治疗的患者发生间质 ...

  • 吉非替尼/伊瑞可与多西紫杉醇作为二线治疗相比

    吉非替尼/伊瑞可与多西紫杉醇作为二线治疗相比

      科研人员将 吉非替尼 与多西紫杉醇作为二线治疗相比。入组INTEREST研究的患者中,80%为吸烟者,36%为女性,只有21%为亚洲人。主要目标是吉非替尼在总生存期方面的非劣效性。吉非替尼组的反应率(9%)和中位PFS(2.2个月)与ISEL研究非常相似。这些结 ...

  • 吉非替尼/Iressa在三线治疗中怎么样?

    吉非替尼/Iressa在三线治疗中怎么样?

      作为晚期NSCLC二线或三线治疗,相关的试验产生了不同的结果。两项研究中吸烟者和女性患者的比例相似,但ISEL研究( 吉非替尼 与安慰剂)中的亚洲人多于BR.21研究(厄洛替尼与安慰剂)。ISEL研究中接受过铂类化疗的患者比BR.21研究多(96%vs 92%)。   ...

  • 吉非替尼/Gefitinib治疗晚期非小细胞肺癌

    吉非替尼/Gefitinib治疗晚期非小细胞肺癌

      表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)吉非替尼( Gefitinib 、Geftinat、Iressa、易瑞沙、ZD1839)和厄洛替尼都已显示出治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的功效。   吉非替尼和厄洛替尼均靶向的EGFR激酶结构域相同,但吉非替尼和厄洛替尼在 ...

  • 患者服用赞可达/ZYKADIA的注意事项

    患者服用赞可达/ZYKADIA的注意事项

       忠告患者阅读FDA-批准的患者使用说明书(患者资料)。告知患者用 ZYKADIA 治疗患者腹泻,恶心,呕吐,和腹痛是最常见报道不良反应。告知患者支持性护理选择例如止吐和止泻药。忠告患者对严重或持续胃肠道症状联系他们的卫生保健提供者。 告知患者肝毒性体 ...

  • 目前鲁索替尼(Ruxolitinib)价格是多少?

    目前鲁索替尼(Ruxolitinib)价格是多少?

      在2011年期间,索替尼Ruxolitinib(商业名Jakafi)获FDA批准用于骨髓纤维化(myelofibrosis)的治疗,该药也是FDA批准的首个骨髓纤维化药物。鲁索替尼 Ruxolitinib 是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增 ...

  • 特殊人群如何服用色瑞替尼/ceritinib?

    特殊人群如何服用色瑞替尼/ceritinib?

      特殊人群如何服用 ceritinib ?根据群体药代动力学分析年龄,性别,种族,和体重对ceritinib的全身暴露没有临床上重要影响。肝受损:因为ceritinib主要地通过肝消除,有肝受损患者暴露可能增加。未曾在有肝受损患者进行一项药代动力学试验。   根据一 ...

  • 患者服用赛瑞替尼/ceritinib之后如何吸收?

    患者服用赛瑞替尼/ceritinib之后如何吸收?

      患者单次口服 赛瑞替尼 后,差不多在4至6小时实现ceritinib血浆峰水平(Cmax),和曲线下面积(AUC)和跨越50至750 mgCmax与剂量正比例增加。未曾测定ZYKADIA的绝对生物利用度。   ZYKADIA 750 mg 1次口服给药后,约15天达到稳态与3周后几何均数积蓄比值6. ...

  • Ceritinib/赞可达的作用机制

    Ceritinib/赞可达的作用机制

      Ceritinib是一种激酶抑制剂。 ceritinib 抑制的靶点是包括ALK,胰岛素-样生长因子受体(IGF-1R),胰岛素受体(InsR),和ROS1。   这些之中,ceritinib是对ALK是最活性。Ceritinib抑制ALK的自身磷酸化,ALK-介导下游信号蛋白的磷酸化,和在体外和体内分析 ...

  • 鲁索替尼药品用于治疗原发性骨髓瘤纤维化的效果如何

    鲁索替尼药品用于治疗原发性骨髓瘤纤维化的效果如何

      早期骨髓瘤纤维化是一种非常少见的一种疾病,并且发病的原因一直都是不明的状态。但是典型的临床表现为幼红细胞及幼粒细胞性贫血,并有较多的泪滴状红细胞,骨髓穿刺常出现干抽,脾常明显肿大,并具有不同程度的骨质硬化。原发性骨髓纤维化症(PMF)是一 ...

  • Ceritinib/ZYKADIA的数据研究

    Ceritinib/ZYKADIA的数据研究

      根据其作用机制,当给予某个妊娠妇女 ZYKADIA 会有一定的几率导致胎儿危害。在动物研究中,大鼠和兔器官形成期时给予ceritinib至大鼠和兔在母体血浆暴露低于推荐人用剂量致骨骼异常增加。   如妊娠期间使用药物,或如当患者用此药时成为妊娠,忠告患者 ...

  • 骨髓纤维化患者仔细阅读鲁索替尼说明书

    骨髓纤维化患者仔细阅读鲁索替尼说明书

      【鲁索替尼说明书】   【英文商品名】Jakavi   【英文药品名】 Ruxolitinib   【中文药品名】 鲁索替尼片   【适应症】   Jakavi鲁索利替尼是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤 ...

  • 奈拉替尼/来那替尼疗效如何?

    奈拉替尼/来那替尼疗效如何?

      在不良反应方面,来那替尼( 奈拉替尼 )治疗组 41%的患者发生了3/4级腹泻,而安慰剂治疗组患者中只有2%发生了3/4级腹泻。在一项Ⅱ期临床研究中发现,接受一种或多种中枢系统局部治疗包括全脑放射治疗、立体定向放射治疗和外科手术治疗后,再予以来那替 ...

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