辉瑞宣布FDA批准 Ibrance （哌柏西利）补充新适应症，联合一种芳香酶抑制剂或者氟维司群用于治疗男性HR+、HER2-晚期或转移性乳腺癌。 FDA此次批准主要基于美国电子健康记录数据，以及IQVIA保险数据库、肿瘤大数据公司Flatiron的乳腺癌数据库、辉瑞全 ...
在目前来说的话，乐伐替尼药品是由日本卫材研发生产的，有4毫克和10毫克两种规格，每盒20粒装，目前在中国已经没有了。但是价格真的是让多数人吃不起，而且乐伐替尼作为靶向药需要长期服用，直到耐药为止。为了能够吃上药，很多患者选择从我们的邻居国印 ...
乐伐替尼药品在目前为止主要是应用一线治疗的药物，主要针对的是不可以进行手术的肝细胞癌患者，对中位无进展生存期，客观有效率等方面都有显著的疗效，比目前晚期肝癌唯一的一线治疗靶向药物索拉菲尼疗效更加的明显。在临床上， 乐伐替尼 治疗晚期癌症 ...
在真实世界IPF大型队列中，抗纤维化治疗对OS和PFS具有一致的有益作用。接受 维加特 /尼达尼布(与吡非尼酮相比)和转换药物治疗(与其他治疗相比)患者的中位OS显著更长。此外，抗纤维化药物转换治疗并非有害，反而可以使一些患者受益。 中位PFS结果显示 ...
尼达尼布 或吡非尼酮可延缓特发性肺纤维化(IPF)的疾病进展。抗纤维化治疗的有效性证据主要来自随机临床试验。在真实世界中，抗纤维化治疗对IPF临床病程的长期影响尚不完全清楚。 本研究比较来自EMPIRE登记研究的患者的总生存期(OS)和无进展生存期(P ...
晚期子宫内膜癌患者的治疗选择非常有限，紫杉醇联合卡铂是晚期、复发转移性子宫内膜癌的标准一线治疗方案。一篇发表在JCO杂志的一项正在进行的Ib/II期实体瘤研究中，描述了晚期子宫内膜癌患者接受仑伐替尼（ 乐伐替尼 ）联合帕博利珠单抗治疗的最终主要 ...
在多发性骨髓瘤(MM)的全程管理过程中，来那度胺（ 雷利度胺 ）为基础的方案（Len-based）占据重要地位，贯穿治疗的始终。不论是单药维持，还是与其他药物联用组成的DRd、Rd、KRd等方案，来那度胺均显示出不可或缺的作用。 2019年在荷兰阿姆斯特丹举 ...
PCYC-1123-CA研究旨在评估伊布替尼、 来那度胺 和利妥昔单抗三药联合治疗不适合移植的复发/难治性DLBCL患者的安全性及耐受性。研究纳入18岁以上伴有1处或多处可测量病灶（CT扫描长径1.5cm）的R/R DLBCL患者。伊布替尼剂量 560mg/天（根据之前临床试验结 ...
替莫唑胺是属于新型烷化剂类抗肿瘤药物，具有广谱抗 肿瘤活性 ，可通过血脑屏障，生物利用度接近100%，可有效治疗新诊断的胶质母细胞瘤及复发的间变性星形细胞瘤患者，延长患者生存期，而且安全性和耐受性良好，是目前国际上治疗脑胶质瘤的一线药物。 ...
弥漫大B细胞淋巴瘤（ DLBCL ）是非霍奇淋巴瘤中最常见的一种类型，发病率逐渐升高，且老年患者较多，总体预后较差。而目前的标准治疗方案R-CHOP仅对一半以上的DLBCL患者治疗有效， 而难治性或12个月内治疗复发的DLBCL患者远期预后不佳，中位生存时间（OS ...
【替莫唑胺说明书】 通用名称：替莫唑胺胶囊 英文名称：Temozolomide Capsules 汉语拼音：Timozuoan Jiaonang 【成份】 主要成分： 替莫唑胺 化学名称：3，4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑并[5，1-d]-不对称-四唑-8-酰胺 分子式： ...
目前来说脑胶质瘤的治疗模式都是以手术为主的多，然而外科手术加术后放射治疗、化学治疗等，这也是当前脑胶质瘤治疗的金标准。手术+替莫唑胺或同步放化疗+替莫唑胺辅助化疗是当前国内外公认的新诊断恶性脑胶质瘤的标准治疗模式。 替莫唑胺 是口服新型烷 ...
以往在评估克唑替尼（ Xalkori ）疗效时，多以PFS作为评判指标。PFS的计算时间是从使用克唑替尼治疗开始截止到无论何种因素引起的疾病进展，事实上从临床实际治疗来看，可能稍短于患者的实际用药时间。 由此可见，患者在一线治疗使用克唑替尼出现疾 ...
通过观察近几年的ALK阳性一线或二线治疗使用过克唑替尼（ 赛可瑞 ）治疗的NSCLC患者发现，这些患者在治疗一段时间后，不可避免地会出现疾病进展。但是，由于个体化差异，每位患者出现进展的方式不尽相同，其中有40%左右的患者出现脑转移，20%左右的患者 ...
替莫唑胺药品作为目前 胶质瘤化疗 的首要用药，已经造福了千万名恶性胶质瘤患者。我们都知道替莫唑胺用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤、开始先与放疗联合治疗、随后作为辅助治疗，也可以常规治疗复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。 ...
【帕唑帕尼说明书】 【中文名】帕唑帕尼 【外文名】Pazopanib 【其他名称】Votrient 【适应证】 帕唑帕尼是一种酪氨酸激酶抑制剂适用于为治疗晚期 肾细胞癌 患者。 【剂量和给药方法】 800 mg口服每天1次不和食物一起服药( ...
第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）阿法替尼的地位一直比较尴尬：相比第一代TKI（吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼）一线使用阿法替尼（ afatinib ）虽然无进展生存期更长，但副作用比第一代TKI大，而阿法替尼对EGFR耐药突变T790M的抑制力度又不及第三代TKI ...
近日，报告了一例 奥希替尼耐药 伴随EGFR L858R/L718Q突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者采用阿法替尼治疗取得显著疗效的案例，这是首次有临床证据表明二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）可作为部分患者奥希替尼耐药后的首选治疗方案。 ...
在2009年10月19日期间，FDA批准用于晚期肾细胞癌患者。2012年4月26日，美国食品与药品监督管理局（FDA）批准Votrient用于治疗已接受化疗的STS患者[1]。Votrient为美国食品与药品监督管理局（FDA）批准的首个治疗晚期软组织肉瘤（非脂肪肉瘤）的靶向药物 ...
卵巢癌 有了新的治疗方向，Zejula。则乐由美国生物药企Tesaro公司研发。美国食品和药物管理局FDA3月28日批准Zejula治疗成人复发性上皮性卵巢癌，输卵管或原发性腹膜癌的维持治疗（旨在延缓癌症生长），经铂类化疗治疗后肿瘤完全或部分收缩（完全或部分 ...
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