基于CTONG1509研究“贝伐珠单抗+ 厄洛替尼 ”模式带来的显着获益，国家NMPA将对该项研究进行全面的审查，未来这个由中国研究者发起的临床试验很可能申请到“贝伐珠单抗+厄洛替尼”模式的新适应证，为EGFR突变阳性NSCLC患者的一线治疗带来新的选择。 ...
CTONG 1509研究旨在评估贝伐珠单抗+ 厄洛替尼 一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。从本次ESMO上公布的结果来看，这是一个非常漂亮的阳性结果。 贝伐珠单抗+厄洛替尼组中独立评审的中位PFS达到18个月，厄洛替尼组中位PFS是11. ...
尼拉帕尼 药物信息。商品名：Zejula；通用名：尼拉帕尼（Niraparib）；原研厂家：TESARO；规格：100mg*90粒（胶囊剂）；服用剂量：300mg每次，每日一次。 对于晚期没有治疗选择的卵巢癌患者而言，尼拉帕尼（ 尼拉帕利 ）是一个很好的治疗选择。另外 ...
硼替佐米药品是由齐鲁制药有限公司经过了六年的时间之后成功的研制出用于治疗骨髓瘤的一线特效药。硼替佐米是在2018年6月2日正式在中国上市，硼替佐米是目前临床治疗 多发性骨髓瘤 的一线特效靶向药物，齐鲁制药这一研发成果，将为国内数以十万计的病患 ...
最新研究显示，EGFR第21号外显子L858R突变患者接受贝伐珠单抗+厄洛替尼（ 特罗凯 ）的疗效，中位无进展生存期（PFS）高达19.5个月，比TKI单药延长了近10个月，这也是目前抗血管联合EGFR-TKI治疗前瞻性临床研究中达到的最好的结果。 针对EGFR19DEL和L ...
ROS1重排是非小细胞肺癌(NSCLC)分子分型的一个亚型，约占NSCLC患者的1~2%。与ALK一样，ROS1也是酪氨酸激酶(RTK)，属于胰岛素受体超家族。ROS1与ALK的蛋白的激酶区具有高度同源性，因此克唑替尼（ 赛可瑞 ）等ALK-TKI类靶向药对ROS1融合阳性的非小细胞肺 ...
早期美国FDA发文加强对于2型糖尿病（T2DM）药物坎格列净和达格列净的警告，在药物警告标签中增加关于急性肾损伤的信息及对最小化这种风险的推荐。在2013年期间坎格列净获批至2015年10月，FDA共收到101例可证实的坎格列净或达格列净引起急性肾损伤的报告 ...
除了服药剂量和间隔这些问题，服用 非布司他 还要注意哪些问题？1. 服用非布司他初期，可能会引起关节疼痛的问题，这是因为关节腔内的尿酸盐结晶，因为血液中的尿酸浓度降低，会出现反向溶解，这种溶解会使尿酸盐液晶分解为更小的结晶，这种小的结晶更容 ...
克唑替尼（ 赛可瑞 ）是针对一个针对ALK靶点的靶向药物，另外还有MET、ROS1等靶点，是一个大家很熟悉的靶向药物。一项来自荷兰的研究，只有8个肺癌病人 ，都是EGFR基因突变。使用EGFR靶向药物之后出现了耐药，经过二代基因检测以及原文免疫荧光杂交（FIS ...
【恩格列净说明书】 【中文名】恩格列净 【英文名】 Empagliflozin 【别称】 依帕列净 【化学式】C23H27ClO7 【性状】 本品为淡黄色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 【适应症】 本品适用于治疗2型糖尿病。 ...
对于服用降尿酸药物，第一是要注意做好生活上的调理，可以多喝水、低嘌呤饮食，加强运动等多个方面来改善身体对于尿酸的代谢，如果生活调理控制不下来，才考虑服用药物降尿酸，服用药物降尿酸期间，不妨定期进行尿酸值的检查，比如说服用 非布司他 2周后 ...
早期由勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟宣布，恩格列净是新一代具有钠-葡萄糖共转运体2（SGLT2）抑制剂—— 恩格列净 已获得国家食品药品监督管理局的批准在中国大陆上市，该药可单药、联合二甲双胍或联合二甲双胍和磺脲类药物，用于改善2型糖尿病患者的血糖 ...
服用过降尿酸药物的朋友，非布司他一定不会陌生的，是一种新型的降尿酸药物， 非布司他 通过抑制黄嘌呤氧化酶，抑制体内的嘌呤氧化成尿酸，从而达到减少尿酸生成的作用。对于需要服药控制尿酸的朋友来说，通常都担心长期服药带来不良反应风险，因此，有 ...
布地奈德是作为治疗在临床上吸入药剂最常用的雾化药物， 布地奈德 是通过雾化让支气管气管黏膜作用于黏膜细胞，使炎症得以控制，炎症细胞减少，分泌黏液的能力降低，分泌黏液和炎症因子的水平减少；从而达到通畅气道，抑制气道的炎症，在气道的局部沉积 ...
阿达木单抗（ 修美乐 ）是一种可以自我注射的生物治疗药物，阿达木单抗之后在国家食品药品监督管理总局（CFDA）获批了2个适应证，分别是类风湿关节炎、强直性脊柱炎。 临床试验：参与此次研究（4项随机双盲研究）的患者年龄为18岁或以上，根据美国风 ...
TDF 是活性成分替诺福韦的水溶性双酯前体药物。替诺福韦主要通过肾脏清除，若长期服用后血浆药物浓度过高会导致肾脏和骨骼毒性。TAF是替诺福韦的另一种前体药物，但其血浆稳定性优于TDF。 在两项比较TDF与TAF用于初治慢乙肝患者的头对头研究显示，T ...
替诺福韦酯 （TDF）Ⅲ期临床试验表明，TDF治疗48周时HBeAg阳性CHB患者中HBV DNA低于检测下线（＜ 400拷贝/ml）比率为76%、HBeAg血清学转换率为21%、ALT复常率为68%。在HBeAg阴性CHB患者中HBV DNA低于检测下线（＜ 400拷贝/ml）比率为93%、ALT复常率为76 ...
修美乐(商品名 Humira ) ，即阿达木单抗（Adalimumab）是艾伯维(AbbVie)公司研制的抗TNF-α药物，主要治疗包括类风湿性关节炎、牛皮癣和克罗恩病等多个领域，目前修美乐已在全球获得了14个适应症。自2002年首次获得FDA批准上市以来，修美乐已经累计创造 ...
近日在《柳叶刀》杂志上发布了 奥希替尼 联合沃利替尼治疗EGFR靶向耐药后出现MET扩增的研究结果，为靶向耐药患者提供了新的治疗思路及选择。EGFR-TKI（酪氨酸激酶抑制剂）已被广泛用于治疗EGFR突变的NSCLC患者，但是很多患者在使用 EGFR-TKI 后会出现耐 ...
实际上，奥希替尼（ 泰瑞莎 ）除了我们大家耳熟能详的对针对T790M突变以外，它对于19外显子的缺失突变，还有21外显子的L858R的点突变的病人同样是有效的。因此实际上我们可以归纳到，奥希替尼它针对的是三类病人： 一个是19外显子缺失的病人是有效的 ...
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