布地奈德是作为治疗在临床上吸入药剂最常用的雾化药物，布地奈德是通过雾化让支气管气管黏膜作用于黏膜细胞，使炎症得以控制，炎症细胞减少，分泌黏液的能力降低，分泌黏液和炎症因子的水平减少；从而达到通畅气道，抑制气道的炎症，在气道的局部沉积发挥扩张气道的作用；由于入血的成分并不多，这种使用局部雾化后引起患者激素类的反应，包括血糖增高、肥胖，这些副作用都很小。
尤其对于支气管哮喘、慢阻肺的患者，以及咳嗽变异性哮喘这些临床症状出现的情况下，通过吸入布地奈德混悬液这种治疗方法非常常见、且效果良好见效迅速；因为此类药为B级药物，属相对安全的药物，尤其对于孕妇、婴幼儿、新生儿等特殊人群相对安全，风险较低，故临床上对于此类患者均为用药首选。然而，作为治疗支气管哮喘的明星药物，国内布地奈德混悬液市场，却长期被国外医药巨头阿斯利康（AZ）所独占。根据PDB数据显示，国内布地奈德市场阿斯利康占比99%以上，其中，布地奈德混悬液占比达94%；布地奈德混悬液原研药为阿斯利康普米克令舒（Pulmicort），由阿斯利康率先研制生产，1991年在英国首次上市；美国美国食品药品监督管理局（FDA）于2000年8月批准其上市，我国于2001年11月批准进口。
早期随着天晴速畅布地奈德混悬液首仿获批上市，以正大天晴为首的国内头部药企，精进研发砥砺前行，在经过24个月，完成申报、临床BE、获批上市整个流程，终于突破“卡脖子”技术，成功登上国内吸入制剂巅峰，从而彻底打破布地奈德混悬液市场长期被国际制药巨头垄断的局面，为国内气道慢性炎症患者带来兼具有效性、安全性与经济性的高端制剂产品。
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