Alkeran( 马法兰 )本品可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对马法兰过敏，请不要用此药品，避免饮酒，避免服用Aspirin(Tapalreg)或感冒药，需告知医师接受疫苗注射前，需告知医师 容易感染，需避免到公共场所及预防感冒等 ...
【奥拉帕利说明书】 【通用名称】奥拉帕利片 【商品名称】利普卓/LYNPARZA 【英文名称】 Olaparib Tablets 【汉语拼音】 Aolapoli pian 【成 份】本品活性成分为奥拉帕利化学名称：4－（3－{[4（环丙基羰基）哌嗪－1－基]羰基｝4－ ...
阿来替尼 的中位无进展生存期（PFS）达到了34.8个月，而克唑替尼组只有10.9个月，阿来替尼提高了足足3倍的无进展生存期，这意味着50%的癌症患者可以无忧无虑的健康生活3年。 阿来替尼（ 艾乐替尼 ）开创了一个新时代，“把晚期肺癌变成慢性病”。“ ...
奥拉帕尼是含有二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制药，该药品是由英国生物技术制药公司创制，后经美国阿斯利康公司收购后继续研制开发，先后获得欧盟医药局和美国食品药品管理局优先审查资格，分别于2014年12月18日和2014年12月19日批准上市，商品名LynparzaTM， ...
目前ALK融合阳性NSCLC患者在一线治疗上已经有了两个药物获得了批准：克唑替尼及色瑞替尼。基于PROFILE1014及1029、ASCEND4试验结果，相比化疗，都有长足的优势。有效率ORR都能维持在70%以上，PFS方面克唑替尼11.1个月，色瑞替尼能达到16.6个月。艾乐替尼 ...
托法替布（ 托法替尼 ）是JAK1、JAK3相关的组合，对JAK2，因为JAK2影响到错峰细胞生成素，生长激素等许多正常生理的影响，它对JAK2抑制很少，这就保证了它在应用中可以帮助病人，而提高它的安全性，所以我想它的疗效和安全性是基于它的机制。 托法替 ...
托法替布（ 尚杰 ）选择性抑制JAK1、JAK3相关的组合，而对JAK2/JAK2的组合抑制较少，体现了托法替布的靶向选择性，同时满足了疗效和安全性的需要。当疗效和安全性与生物制剂类似的前提下，更可考虑口服方便，价格便宜的优点，这样一种治疗模式。 托 ...
作为中国首个治疗类风湿关节炎的口服JAK抑制剂， 托法替布 （托法替尼）因其独特的靶向作用机制，疗效和安全性与生物制剂类似，口服方便，依从性高等特点一经上市便在国内风湿领域引起广泛关注。 自2012年问世以来，托法替布已陆续在80多个国家上市 ...
多个国际多中心试验均包含中国患者，约占10%。尼达尼布（ Nintedanib ）对中国患者的疗效和安全性与整体人群一致，且对药物的反应趋势更好。 Weibull分布显示尼达尼布组vs安慰剂组的中位生存期：8.5年vs3.3年。 尼达尼布作用机制明确，是唯一被国际 ...
无论是RCT研究还是真实世界证据均证实， 尼达尼布 长期治疗可使IPF患者长期受益且安全性良好。间质性肺疾病（ILD）包含200多种不同的疾病，主要分为特发性间质性肺炎、自身免疫性ILD、过敏性肺泡炎、结节病及其他ILD。 较新概念的“进行性纤维化性肺 ...
目前卵巢癌也包括了输卵管癌、原发性腹膜癌，卵巢癌是女性生殖器官常见的肿瘤之一，发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌而列居第三位，但却是死亡率最高的妇科恶性肿瘤。 卵巢癌 是可以发生在任何年龄，然而最高的年龄可发生在40～70岁，其中以50岁左右绝经 ...
自2007年以来， 索拉非尼 /索拉菲尼已被确立为晚期肝细胞癌（HCC）患者的治疗标准，这是基于两项具有里程碑意义的试验（SHARP研究和亚太研究）。从那时起已经过去了十年，尽管在该领域进行了许多研究，但仍然没有经过验证的现实生活中的预后指标可用于使 ...
关于对索拉非尼/ 索拉菲尼 的用药反应，我们发现它们与临床结果之间存在相关性。最后，我们分析了六种联合用药物，但未发现它们与临床结果之间存在相关性。使用模型1进行多元分析确定了LDH的增加，年龄≥70岁，其他非病毒性肝炎病因，ECOG 0，白蛋白35， ...
色瑞替尼 不良反应经处理后不需要中断色瑞替尼治疗。主动监测不良事件、评价合并用药或存在并发症与AEs关系，积极治疗胃肠道毒性，必要时调整药物剂量或中断治疗。每次剂量调整150mg。 注意监测肝功能，如果出现ALT/AST升高，中断治疗可恢复。如发 ...
索拉菲尼（ 多吉美 ）曾经一直是晚期肝癌药物的唯一推荐的一线药物，目前也是可以一线应用的两个药物之一，但如何选好适应症，找到最合适和效果最好的人群一直是大家关心的问题。今天小编就给大家介绍下索拉菲尼在肝细胞癌患者中的预后因素和预测因子。 ...
多发性骨髓瘤是一种恶性疾病，多发于中老年人，是第二大血液病。到今天为止，它还是一种不可治愈的恶性肿瘤。作为治疗多发性骨髓瘤的重磅药物，来那度胺/ 雷利度胺 由美国新基公司研发，最早于2005上市。 来那度胺的第一个适应症是骨髓增生异常综合 ...
色瑞替尼 毒性可控、可治疗。色瑞替尼的不良反应的发生率和类型在各种数据研究中的效果是一样的。ASCEND-1研究中，最常见1~2级AEs为腹泻、恶心和呕吐，因1级恶心导致治疗不连续。怀疑与治疗相关3~4级或更加严重AE发生率分别为50.8% 和 11.8%。 最常 ...
在2017年期间，美国FDA已经批准了奥拉帕尼片剂用于维持治疗复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者，他们对铂类化疗产生完全或部分反应。同年的时间内奥拉帕尼再次以片剂剂型获批上市并扩大适应症，用于对铂类药物化疗有应答的成人复发性 ...
随着疫情在国内逐步的减弱，对瑞德西韦（ Remdesivir ）的关注度也逐渐减弱了，资本市场的炒作也逐步趋于稳定。这时候，我想聊聊，瑞德西韦究竟有效吗？这个一度被奉为神药被寄予厚望的瑞德西韦，是否真的那么神？ 首先，这项试验是双盲的，双盲，就 ...
空腹 色瑞替尼 产生有效抗肿瘤剂量可以达到400mg~750mg。如果不空腹可增加色瑞替尼浓度，使用500mg色瑞替尼，与空腹比较，低脂肪和高脂肪进食，Cmax增加43%和41%，AUC增加73%和 58%。进食少量快餐后，使用750mg色瑞替尼，较空腹Cmax和AUC分别增加45%和54 ...
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