瑞德西韦（ Remdesivir ）成为在我国为数不多的跳过Ⅰ/Ⅱ期临床试验，直接进入Ⅲ期临床试验的药物，也是目前唯一一个Ⅲ期临床试验的药物。武汉病毒学研究所探究了瑞德西韦对2019-nCoV的体外抑制活性，结果表明，作用机理与其他核苷类抗病毒药物一致，主 ...
色瑞替尼 抑制ALK能力约为克唑替尼的20倍。在 ALK阳性NSCLC细胞系H2228和H3122中，色瑞替尼抑制能力是克唑替尼的28倍和39倍。克唑替尼可抑制MET和ALK，色瑞替尼对MET无作用。色瑞替尼抑制ROS1和IGF-1R，但以ALK为主。色瑞替尼抑制ROS1、IGF-1R和MET的IC ...
托拉塞米药品应用在 心血管疾病 方面主要是缓解患者急慢性心衰、原发性高血压。其治疗效果优于同类髓袢利尿剂，利尿作用更强、生物利用度更高、半衰期更长、作用更持久；对电解质、血糖、血脂代谢均无影响；主要在肝脏代谢。因此，对肾脏功能不全者不会 ...
【托拉塞米说明书】 通用名称：注射用托拉塞米 英文名称：Torasemide for Injection 汉语拼音：ZhusheyongTuolasaimi 【成份】 辅料：甘露醇、氢氧化钠 【性状】本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。 【适应症】适用于需 ...
一项名为ASCEND-4的临床试验，评估了 色瑞替尼 治疗我国的肺癌患者疗效怎么样。试验纳入376名ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者，患者随机接受化疗(顺铂75mg/m2+培美曲塞500mg/m2)和色瑞替尼(750 mg/天)的治疗。 研究显示，色瑞替尼组患者的中位无进展生 ...
托拉塞米与呋塞米药品相比来说，托拉塞米药品对患者起效比较快，作用持续时间更长一些，半衰期比较长。同时托拉塞米中的保钾作用比呋塞米强，更不容易引起离子紊乱。对尿酸葡萄糖，脂类的代谢，产生的影响比较小。但对于正平衡患者，临床上更常用呋塞米 ...
PARP目前是全球制药最热门的靶点之一。PARP的作用机制：PARP即多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶，是一种DNA修复酶，在DNA修复通路中起关键作用。而PARP抑制剂是一种靶向该聚合酶的治疗方法，利用合成致死效应杀死肿瘤细胞。 获批的四种 PARP抑制剂 ，已有四 ...
FLAURA研究的出炉证实了 奥希替尼 与标准EGFR-TKIs（ 吉非替尼 或厄洛替尼）相比，其疗效显著。奥希替尼在一线治疗中的应用前景如何？临床治疗中是否应尽可能早的应用好药呢？实际上三代TKI在真实世界当中也是有使用的，并没有完全按照我们目前的适应证 ...
2018年，以 达克替尼 为主要研究对象的ARCHER 1050临床研究公布了其初步结果，引发了诸多关注，总体研究数据十分抢眼。这一临床研究主要研究对象为晚期非小细胞肺癌，选取EGFR有突变的患者，使用达克替尼和吉非替尼进行对照。该临床研究由吴一龙教授牵头 ...
不同ALK抑制剂作用的靶点是不同的，所有的药物都面临着耐药问题。一般来讲分子靶向耐药有三种机制：第一，原发耐药，即原来存在的ALK通路激酶结构域发生变化；第二，肿瘤细胞的适应性转变，包括从病理类型的转化等；第三，药物本身药代动力学的改变，这 ...
随着精准医学的发展，我们对肺癌也进行了精准分型，针对不同类型的肺癌给予相应的治疗。ALK阳性就是非小细胞肺癌的特殊亚型， ALK基因在2007年被确定为肺癌领域的独立启动基因亚型。在2011年，FDA已经批准了针对ALK阳性的分子靶向药物，其在中国临床实践 ...
阿斯利康在4+7带量采购中处心积虑拿下 吉非替尼 的市场采购，醉翁之意不在酒，无疑是为了手头重磅产品奥希替尼。阿斯利康已经接替辉瑞成为了国内外企的龙头老大，2018年中国市场全年收入达到37.95亿美元（超过250亿元），增长了28%，占总收入的比重也从2 ...
2015年上市的 奥希替尼 凭 借疗效上的优势，异军突起，市场业绩接连攀升，2018年更是拿下了18.6亿美元的成绩，跻身一线重磅炸 弹行列。在大型双盲临床III期研究，奥希替尼在疗效上完爆了一代EGFR抑制剂，被FDA批准为EGFR敏感突变肺癌的一线治疗。为了验 ...
奥希替尼 除了能够解决T790M突变耐药突变的情况；还能靶向EGFR基因突变（包括18，19，21突变），扮演一代抑制剂的角色；同时奥希替尼具有更好的选择性，对野生型的EGFR蛋白作用弱，皮疹等副作用更小；最为关键的是，它还对于脑转移有效。副作用小、疗效 ...
一代EGFR抑制剂虽然在客观缓解率、副作用上都要优于最开始一线用药-化疗药物，不过依旧存在诸多问题：除了会竞争性抑制突变的EGFR蛋白，也能抑制正常细胞的EGFR功能，导致皮疹、腹泻和无食欲这些副作用的产生；透过血脑屏障能力不佳，对于发生脑转移的患 ...
全球目前共有两款BTK抑制剂上市，除了Ibrutinib，还有Acerta和阿斯利康的Acalabrutinib（中文名：阿卡拉布替尼），于2017年10月31日获FDA批准用于MCL的二线治疗，但其销售额被Ibrutinib完全碾压。Ibrutinib在缺点明显的情况下，吸金能力仍然惊人。这不得 ...
由于BTK在BCR信号传导中的关键作用，BTK自然成为了自身免疫性疾病和B细胞恶性肿瘤中富有吸引力的一个治疗靶点。很多公司开始针对BTK的分子结构和功能来设计具有激酶选择性的抑制剂，这其中也包括由J. Craig Venter博士创立的一家名为Celera的公司，但Cel ...
作为中国研发最烧钱的药企，百济神州的一举一动都万众瞩目。不出意外，今年该公司将有两个重磅药物上市，其中一个就是Zanubrutinib。Zanubrutinib属于第二代BTK抑制剂，是中国首个获FDA突破性疗法的创新药，被不少业内人士称为best-in-class。横观它的前 ...
安罗替尼 作为我国自主研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，其III期临床研究ALTER0303[22]显示安罗替尼在三线治疗领域有着明确的作用，与对照组PFS仅1.4个月相比，安罗替尼组PFS达5.37个月，降低疾病进展或死亡风险达75%（HR=0.25,95%CI0.19-0.31）； ...
对于ALK融合阳性晚期NSCLC，最大的更新点在于对阿来替尼的一线I级、优先推荐。J-ALEX、ALEX以及ALESIA三项头对头比较阿来替尼和克唑替尼一线治疗ALK阳性NSCLC的Ⅲ期临床研究结果均显现出阿来替尼的显著优越性。 ALEX12研究中， 阿来替尼 的中位PFS达 ...
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