利奈唑胺 的最常见的不良反是腹泻、恶心呕吐等胃肠道症状及头痛、皮疹等。发生率较高的严重不良反应为骨髓抑制，包括白细胞减少、贫血及血小板减少。利奈唑胺致血小板减少目前尚无统一的诊断标准。 Gerson等在2002年使用的血小板减少判定标准为血小 ...
以下情况是 利奈唑胺 的相对禁忌证，需谨慎使用：(1)利奈唑胺有会有可能引起骨髓抑制的风险，如果有潜在的骨髓抑制性病变，如造血系统疾病、肿瘤化疗后，或明显的白细胞和血小板减少，或中重度贫血； (2)利奈唑胺可引起视神经炎，患者如果存在视力损 ...
利奈唑胺 属恶唑烷酮类抗菌药物，药效学研究结果显示，利奈唑胺具有较强的抗分枝杆菌作用，对敏感菌株和耐药菌株具有同等活性，对快速增殖期和静止期菌群均有抗菌作用。 药代动力学研究发现利奈唑胺( 斯沃 )具有以下特点：1.口服吸收迅速、完全2.具 ...
利奈唑胺 是治疗由需氧革兰阳性菌引起的感染的药，其通过对细菌蛋白质合成的抑制而发挥作用的，不能与他汀类药联合使用，其原由是与他汀类药联合使用可能导致血浆中两者药物浓度的显著升高，引起肌酸激酶水平升高，有引发横纹肌溶解症、肌肉无力和疼痛 ...
利奈唑胺有啥适应症？ 利奈唑胺 的治疗适应证如下。1）利福平耐药结核病（RR-TB）：体外药敏试验结果证实感染的MTB对利福平耐药的结核病，包括利福平单耐药结核病和利福平多耐药结核病。 2）MDR-TB：体外DST结果证实感染的MTB至少同时对异烟肼和利福 ...
非布司他又名 非布索坦 ，2013年被批准上市。非布司他通过抑制黄嘌呤氧化酶（XO）而抑制尿酸的生成。别嘌醇能够抑制还原型XO，而非布司他对还原型、氧化型均有很好的抑制作用，因此降尿酸作用更强大，更快速。 非布司他 尚无应用于继发性高尿酸血症 ...
巨细胞病毒在胶质母细胞瘤中高度流行。在2006年，启动了一项随机，双盲，安慰剂对照，假说产生的研究，以研究盐酸缬更昔洛韦片/ 万赛维 作为胶质母细胞瘤附加疗法的安全性和潜在疗效。 除标准疗法外，将42例胶质母细胞瘤患者以双盲方式随机接受盐酸 ...
多替拉韦钠（ DTG ）作用靶点明确，服药便利(每日1次)，作为HIV-1整合酶抑制剂其对艾滋病毒的抑制效果优于雷特格韦。研究证实，多替拉韦钠对高病毒载量患者和低病毒载量患者均有效，对其他整合酶抑制剂治疗失败的患者亦有效，并且与其他整合酶抑制剂的交 ...
DAWNING研究中期结果可以表明在一线治疗失败的HIV感染的那些人中，使用多替拉韦钠（ 特威凯 ）联合两个核昔类药物的抗病毒效果显著优于目前世界卫生组织（WHO）推荐的洛匹那韦/利托那韦联合两个核甘类药物方案。 截止到2016年6月底，中国有大约56,00 ...
【托拉塞米说明书】 通用名称：注射用托拉塞米 英文名称：Torasemide for Injection 汉语拼音：ZhusheyongTuolasaimi 【成份】 本品主要成份为托拉塞米，其化学名为：1-异丙基-3-[(4-间甲苯氨基-3-吡啶基)磺酰基]脲 分子式：C16 ...
对HIV感染者和接触药物的猴子的细胞进行相关的实验发现，整合酶抑制剂 特威凯 （多替拉韦钠）引起脂肪细胞结构的改变，可能促进肥胖，并可能导致胰岛素抵抗。脂肪组织有两种类型：内脏脂肪或棕色脂肪（聚集在器官周围和腹部）和皮下脂肪或白色脂肪（聚集 ...
目前肝癌在我过是最常见的恶性肿瘤之一，在全球的数据中显示大多数的 肝癌患者 都是在我国。据国家癌症中心发布 的数据显示：肝癌新发病例37万，位居恶性肿瘤第4位，死亡病例32.6万，位居恶性肿瘤第2位。肝癌好发于中年男性，男女之比约为3.5：1。2015年 ...
自从十几年前在我国出现第一例艾滋病例，我国的艾滋病感染病例在三十年间快速增长。据悉，多替拉韦钠（ 特威凯 ）已在100个国家获批，并被大部分国际性治疗指南推荐为初治艾滋病病人联合治疗方案的一线（临床主推）首选治疗药物。 世界卫生组织（WHO ...
孤儿药地夫可特（ 去氟可特 ）为美国马拉松制药公司研发，于2017年02月09日获得FDA批准：片剂(四个规格6mg，18mg，30mg和36mg)和混悬剂(22.75mg/ml)，活性成分为地夫可特(Deflazacort)，用于治疗5岁及以上杜氏肌营养不良症(DMD，也称假肥大性肌营养不良) ...
【伊马替尼说明书】 【商品名称】 格列卫 【通用名称】 甲磺酸伊马替尼片 【成 份】本品活性成份为甲磺酸伊马替尼。 【药品性状】本品为深黄色至棕黄色双凸的薄膜衣片。 【适 应 症】用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速 ...
白血病患者的数量一直都是发病几率高的疾病，每一年的增长数量都是不同的。目前白血病患者也在纠结考虑否使用选择国产靶向药好还是 进口靶向药 ，从表面上来看，进口的费用肯定会比国产的贵，但对于病人来说是不比药价的，比的是治疗效果。分别从质量标 ...
最近FDA批准了 Emflaza （地夫可特）用于治疗杜氏肌营养不良（DMD），明确孤儿药定价过程需要开发由支付方、决策者和研发人员组成的成本效益框架的原因。研发人员需要与支付方和其他实体沟通协调药品的市场准入。 先前，美国许多患者使用 地夫可特 ...
直到2013年期间修美乐的销售额度达到了106亿美元，已经列入了最畅销的25个药物榜单之首。然而在最近度仿制药商卡迪拉(Cadila)宣布在印度推出 修美乐 全球首个仿制药Exemptia，并卡迪拉计划把Exemptia的售价定为修美乐的五分之一，印度药厂一出手，那么修 ...
杜氏肌营养不良症（DMD）目前以对症治疗为主要的手段，以泼尼松为代表的糖皮质激素是临床上最常使用的治疗药物，可延缓患者肌力丧失速度，改善运动功能，脊柱侧凸的风险，延长患者寿命。但这类药物只能在一定程度上延缓病症，且副作用严重。因此，各国药 ...
在最近几年当中随着大多数的单抗品牌药品的出现，生物仿制药正呈现井喷式增长，全球已掀起了生物药仿制热潮。本周，印度另一家仿制药商Cadila Healthcare宣布在印度推出全球首个Humira(修美乐)生物仿制药 Exemptia 。Cadila预计，Exemptia在印度市场的销 ...
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