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  • 洛匹那韦和利托那韦/Ritonavir合用需监测血药浓度

    洛匹那韦和利托那韦/Ritonavir合用需监测血药浓度

      洛匹那韦和 利托那韦 均是细胞色素P450异构体CYP3A的体外抑制剂,与主要通过CYP3A进行代谢的药物联合应用可能增加这些药物的血药浓度,进而导致药物作用时间延长和不良反应的发生增加,需重点关注:   不推荐合用的药物:秋水仙碱、沙美特罗(心血管事 ...

  • Ritonavir/利托那韦不良反应有哪些?怎么监护?

    Ritonavir/利托那韦不良反应有哪些?怎么监护?

      洛匹那韦/ 利托那韦 不良反应有哪些?怎么监护?1)非常常见的不良反应(发生率≥10%)。注意洛匹那韦/利托那韦相关腹泻、恶心、上呼吸道感染等不良反应。2)常见不良反应(发生率1%-10%)。注意洛匹那韦/利托那韦相关胰腺炎、胃食管反流病、呕吐、腹部 ...

  • 利托那韦/Ritonavir服药过程如何进行抗病毒疗效评估?

    利托那韦/Ritonavir服药过程如何进行抗病毒疗效评估?

      洛匹那韦/ 利托那韦 服药过程如何进行抗病毒疗效评估?服药期间观察患者发热、呼吸道等症状改善情况,密切监测生命体征、 血氧饱和度等,根据病情监测血常规、尿常规、CRP、生化指标(肝酶、心肌酶、肾功能等)、凝血功能, 动脉血气分析,有条件者,可 ...

  • 克力芝是治疗HIV的药物那么副作用有哪些呢?

    克力芝是治疗HIV的药物那么副作用有哪些呢?

      克力芝的复方药剂是洛匹那韦/利托那韦。洛匹那韦是在艾滋病毒中的蛋白抑制剂,它可以有效的阻断Gag-Pol聚蛋白的分裂,从而导致复制出的新病毒不成熟或无感染力;利托那韦则是针对HIV-1和HIV-2天冬氨酰蛋白酶的活性拟肽类抑制剂,通过抑制HIV蛋白酶使该酶 ...

  • 服用Ritonavir/利托那韦应注意什么?

    服用Ritonavir/利托那韦应注意什么?

       洛匹那韦/ 利托那韦 口服溶液是高度浓缩的,l mL中含洛匹那韦/利托那韦80mg/20mg,而非1瓶中含洛匹那韦/利托那韦80mg/20mg。用药中需注意给药剂量。应按照体重或体表面积计算儿童使用洛匹那韦/利托那韦口服液的剂量,以避免剂量不足或超过推荐的成人剂 ...

  • 利托那韦/Ritonavir在不同人群中应用是否存在差异?

    利托那韦/Ritonavir在不同人群中应用是否存在差异?

      洛匹那韦/ 利托那韦 在不同人群中应用是否存在差异?1)肝功不全患者。本品主要经肝脏代谢,因此肝功不全患者给药时需谨慎!应根据肝功能严重程度调整剂量,依据Child-Pugh评分对肝功能进行分级,A级(轻度肝功不全)使用常规剂量,B级(中度肝功不全) ...

  • 新冠肺炎指导用药利托那韦怎么服用?

    新冠肺炎指导用药利托那韦怎么服用?

       新冠肺炎 疫情爆发,“洛匹那韦/利托那韦”一下成了高频词汇,看药名大家应该都猜到它是抗病毒药,它是对什么病毒有效我们一起看下说明书:本品是含有增效剂的蛋白酶抑制剂。主要用于治疗成人和2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染。在新冠肺炎 ...

  • 面对神药瑞德西韦/Remdesivir为什么强调伦理审查和双盲原则?

    面对神药瑞德西韦/Remdesivir为什么强调伦理审查和双盲原则?

      面对“神药”瑞德西韦( Remdesivir ),为什么一再强调伦理审查和双盲原则?今天,小编就来为大家答疑解惑。药物的研发,大致要经过三个阶段首先是理论准备,以这次的新型冠状病毒为例,它以核糖核酸(RNA)为遗传物质。能阻止核糖核酸复制的药物很多, ...

  • 瑞德西韦/Remdesivir已完成临床试验的注册审批工作

    瑞德西韦/Remdesivir已完成临床试验的注册审批工作

      最近几天,关于抗病毒药物瑞德西韦( Remdesivir )连续出现了很多的传闻、甚至谣言。比如有人在社交媒体上说:美国总统特朗普为中国豁免了瑞德西韦的药物专利,让中国可以直接仿制该药物,用来战胜新型肺炎。   于是,这则消息瞬间刷屏,并引发了很多 ...

  • 新型冠状病毒肺炎患者对瑞德西韦寄以厚望

    新型冠状病毒肺炎患者对瑞德西韦寄以厚望

      在“ 新型冠状病毒 感染的肺炎”疫情中,一家公司和它的一种药物,迅速成为全球关注的热点。这就是位于美国加州的吉利德科学公司,和它研制的瑞德西韦(Remdesivir)。中国工程院副院长、中国医学科学院院长王辰明确表示:“根据前期的结果,我们对瑞德 ...

  • 瑞德西韦/Remdesivir目前看应该是最有希望的药

    瑞德西韦/Remdesivir目前看应该是最有希望的药

      对于新冠肺炎病毒感染者而言,吉列德的瑞德西韦( Remdesivir )目前看应该是最有希望的药,因为要求的浓度低活性好,而李院士的那两个药,因为浓度要求太高,患者大剂量用了后会非常危险。但瑞德西韦估计短期难帮上大忙,因为“揭盲”要4月27号。    ...

  • 克力芝药品可以有效的应用到新型冠状病毒中吗?

    克力芝药品可以有效的应用到新型冠状病毒中吗?

      截止到2020年1月23日,由国家建委发布的《新型冠状病毒感染肺炎的治疗方式》中提到,在治疗抗病毒的方面目前还没有有效的抗病毒药物,但是可用α-干扰素雾化吸入(成人每次500万单位,加入灭菌注射用水2毫升,每日2次);克力芝每次2粒,一日二次。另外 ...

  • 关于瑞德西韦/Remdesivir的疗效描述

    关于瑞德西韦/Remdesivir的疗效描述

      瑞德西韦( Remdesivir ),从一个陌生甚至有些拗口的医药名词一跃成为身披“肺炎克星”光环的全民网红只用了短短几天,但围绕它的争议却一直不断。自新型冠状病毒肺炎爆发以来,医药疫苗研制一直是普罗大众关注的焦点,“什么时候能有特效药?”似乎成 ...

  • 目前还不能确认抗艾滋病药物瑞德西韦对新冠病毒的有效性

    目前还不能确认抗艾滋病药物瑞德西韦对新冠病毒的有效性

       瑞德西韦 为什么会被视为“特效药”?瑞德西韦之所以被寄予厚望,除了有一个成功治疗案例,还因为它已经经过了漫长而复杂的历程,许多试验研究其活性和安全性。   而瑞德西韦(代号GS-5734)正是由GS-441524磷酸化而来的药物,简直是艺术品一样的分子 ...

  • 瑞博西尼是治疗乳腺癌恶性肿瘤的靶向药物

    瑞博西尼是治疗乳腺癌恶性肿瘤的靶向药物

      乳腺癌已经成为了全球女性中发生率最高的恶性肿瘤之一,在全球每一年的新发病例已经达到了138.4万,约45.8万患者死于乳腺癌。根据世界的卫生组织的调查数据显示在2008年期间全球女性乳腺癌新发病例达138万,占全部女性恶性肿瘤发病的22.9%;据统计,我国 ...

  • 瑞德西韦/Remdesivir显示有3项临床研究正在开展

    瑞德西韦/Remdesivir显示有3项临床研究正在开展

      瑞德西韦能成为新冠肺炎的特效药吗?瑞德西韦真正变成“人民的希望”还有多少的距离?什么样的临床试验结果算是成功?2月9日,在美国临床试验数据库官网输入关键词“ Remdesivir ”检索,显示有3项临床研究正在开展:   一个试验为针对轻/中症新冠肺炎 ...

  • 瑞德西韦用于新型冠状病毒的Ⅲ期临床试验并未结束

    瑞德西韦用于新型冠状病毒的Ⅲ期临床试验并未结束

      昨晚,博瑞医药公告,已经成功的仿制并且开发了瑞德西韦的原料药合成工艺和制剂技术。不过,此行为也有4大风险。一是, 瑞德西韦 是由美国吉利德研发,用于治疗埃博拉病毒感染,已在国外通过了1期和11期临床试验。   目前瑞德西韦用于 新型冠状病毒 的 ...

  • 瑞博西尼(Ribociclib)是治疗乳腺癌的首选药物

    瑞博西尼(Ribociclib)是治疗乳腺癌的首选药物

      目前时间的变化乳腺癌的发病率每年都在增加,相对来说HER2阳性的 乳腺癌 患者是不幸的、但从药物选择方面说,又是幸运的。因为HER2阳性乳腺癌、无论是单抗类的曲妥珠单抗/帕妥珠单抗中的药物成分单抗细胞毒素耦合药物T-DM1、还是小分子TKIs拉帕替尼,亦 ...

  • 来那替尼降低HER2阳性乳腺癌复发风险

    来那替尼降低HER2阳性乳腺癌复发风险

      在临床中,大约20-25%的乳腺癌肿瘤过表达HER2蛋白,此类型乳腺癌死亡风险更大。虽有研究表明,赫赛汀能降低患者的术后复发风险,但仍有部分患者会复发,而复发转移的患者通常不可治愈。而 来那替尼 给此类患者带来了希望。   来那替尼是一种口服、强效 ...

  • neratinib/来那替尼延长了患者的生存期

    neratinib/来那替尼延长了患者的生存期

      从发布在柳叶刀的数据结果来看,接受来那替尼( neratinib )治疗的所有亚组患者,无疾病生存时间(iDFS)均有获益。尤其是在那些年龄小于35岁的患者和那些接受序贯曲妥珠单抗和化疗的患者可额外获益。   对于HER2 +和HR+的患者, 来那替尼 和安慰剂组 ...

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