通过诱导、增强或抑制免疫应答来治疗疾病由来已久。在恶性肿瘤免疫治疗方面，传统的方法包括细菌/病毒感染后免疫增强反应、肿瘤疫苗等，之后的肿瘤过继细胞疗法，例如利用LAK细胞、肿瘤浸润淋巴细胞、CIK(cytokine induced killer)、肿瘤特异性T细胞等治疗癌症，均显示了一定的疗效。近年来，免疫检查点抑制剂，CAR-T疗法等大放异彩，其中，抗PD-1/PD-L1抗体，能够阻断PD-1/PD-L1信号通路从而增强T细胞杀伤活性，在临床上取得了突出的疗效，被认为是最有前景的肿瘤治疗策略之一。PD-1(Programmed Cell Death 1)即细胞程序性死亡受体1，是一种Ⅰ型跨膜糖蛋白，属于Ig超家族成员。健康人体具有相对稳态的免疫系统，表达T细胞受体(T cell Receptor, TCR)的T细胞是参与特异性免疫应答的关键细胞，但是T细胞并不能直接识别抗原分子。
识别抗原进入机体后，经抗原提呈细胞（antigen-presenting cell，APC）加工并与MHC分子连接。T细胞表面的TCR分子在特异性识别APC所提呈的抗原肽的过程中，还必须同时识别与抗原肽形成复合物的MHC分子。但是，此时T细胞并不会被活化，还需要T细胞表面众多免疫调节分子的参与，例如APC细胞表面的免疫共刺激因子CD80/86与T细胞表面的CD28结合，产生共刺激信号，激活T细胞并发挥免疫效应；而PD-1等分子则属于免疫共抑制受体，对健康人体免疫系统具有负向调节功能，防止T细胞的过度激活。
一般认为，参与机体免疫调节的分子包括以下三类：免疫共刺激受体，包括表达在T细胞表面的TNFR超家族成员CD28、OX40、GITR等，它们与APC表面分子的结合可以激活T细胞，例如CD28与CD80/CD86的结合；免疫共抑制受体，包括T细胞表面表达的CTLA-4、PD-1、KIR等。它们与APC表面分子的结合能够有效抑制 T 细胞增殖，例如受体PD-1与PD-L1/PD-L2的结合；可溶性免疫抑制因子，如TGFβ1、IL-6等。早在1992年，Honjo课题组首次分离和鉴定了PD-1分子。随后，研究者们又鉴定出了PD-L1 分子，并逐步揭示了PD-1/PD-L1在肿瘤发生免疫抑制过程中的关键作用，从而为抗PD-1/PD-L1 药物的研发提供了理论依据。相关文章：PD-1抑制剂最新进展：KEYTRUDA和OPDIVO差距已经不大。
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