罗氏Tecentriq(PD-1)的3期临床结果优异

　　罗氏检查点抑制剂Tecentriq(PD-1)治疗鳞状非小细胞肺癌抵达主要终点，获得优秀的无进展生存期PFS结果，显示出极大的一线治疗潜力。IMpower131对罗氏来说，关系着又一10亿美元的庞大市场，现已唾手可得。试验通过使用Tecentriq(PD-1)与Abraxane联合治疗晚期临床非小细胞癌瘤患者，并把结果与传统化疗相比较。结果显示PFS优于化疗，并获得了统计学上的显着差异。然而OS方面未显优势，因此将对这一数据继续跟踪。罗氏在声明中并未提及这个积极的PFS数据。但它体现了公司在新药研发方面的巨大的潜力，使罗氏在关键癌症市场上掌握了与默沙东和施贵宝抗衡的重要武器。Tecentriq(PD-1)也因此进入FDA审批程序。各大制药公司一直在检查点抑制剂方面相互竞争，这次罗氏似乎一不小心成了优等生。

　　鳞状细胞NSCLC占非小细胞肺癌的25％-30％，是一种比非鳞状NSCLC更复杂的疾病，现有治疗方案较少。罗氏表示如果IMpower131结果优异，Tecentriq(PD-1)可以对1L鳞状NSCLC患者进行临床治疗。预期销售额为11亿美元。这将使公司EPS和估值大涨1%-3%。这次IMpower131的结果，只是罗氏在肺癌五项临床三期数据中的其中一项，另外还有3项在紧锣密鼓地进行中。从罗氏去年四季度报表可看出，公司已经在为自己扩张市场地盘。

　　公司首席执行官Daniel O’Day说这项研究将于2018年具体确定一线肺癌治疗的方案。他还表示，对患有肺癌的患者，他们将有更多的选择，他相信罗氏在这一进程中将发挥极其重要的作用。虽然这已是罗氏这几个月来的第三次胜手，但获得决定性胜利也许并不容易。目前市场的五个检查点抑制剂，都希望打败对手独占市场。所以罗氏这次成功意味着取得了一定的优势，但并不代表最终的成果。罗氏公司首席医疗官兼全球产品开发负责人SandraHorning表示：“鳞状非小细胞肺癌极难疗愈，一直以来可供选择的治疗方案非常有限。现在我们将与全球卫生负责机构分享IMpower131的研究成果，我们也非常期待看到成熟的总体生存数据。”

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