PD-1抑制剂Opdivo在2015年就在中国开展了临床试验的申请，目前该临床试验已经结束，结果非常成功。这也促使了Opdivo在中国申请上市，目前CFDA已经受理了Opdivo的上市申请，预计2018年PD-1抑制剂Opdivo将在国内上市。不过如果有需要PD-1抑制剂的患者，目前仍然可以选择康安途推出的香港PD-1抑制剂获取方案。
2015年11月，老牌的PD-1抑制剂生产厂商——BMS公司就完成了Opdivo在中国首个三期临床试验的注册，计划招募450位中国晚期肺癌患者，评价PD-1抗体Opdivo对比化疗药多西他赛对中国肺癌患者的治疗效果。临床登记号：CTR20150767；临床试验代号：CheckMate-078。2017年12月1号，BMS宣布：相比于传统的化疗药物，PD-1抗体Opdivo可以显着延长中国晚期肺癌患者的生存期，副作用还小，三期临床试验CheckMate-078成功；独立数据监察委员会（DMC）认为该临床试验已经成功，可以提前终止；具体的临床数据，将择期公布。
广东省肺癌研究所及广东省人民医院终身主任、中国胸部肿瘤研究协作组（CTONG）主席、CheckMate-078首要研究者吴一龙教授表示：此次临床试验提前到达终点这一令人振奋的结果，第一次证实了PD-1免疫检查点抑制剂nivolumab在中国人群中对比标准治疗多西他赛具有显着的总生存获益。基于此项研究的最初结果，nivolumab将有望成为中国经治肺癌患者的首个免疫肿瘤（I-O）治疗选择。我希望中国的非小细胞肺癌（NSCLC）患者能够早日受益于这一划时代的免疫肿瘤（I-O）治疗。目前，中国食品药品监督局已经受理了BMS公司提交的PD-1抑制剂Opdivo上市申请，Opdivo将成为第一款在中国提交上市申请的PD-1/PD-L1类药物。
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