易瑞沙Iressa（吉非替尼）药物说明：Iressa被批准为肺癌的一线治疗，Iressa是一种激酶抑制剂，其阻断促进具有某些EGFR突变的癌细胞发育的蛋白质。其用于治疗其肿瘤表达NSCLC中最常见类型的EGFR突变(外显子19缺失或外显子21L858R替代基因突变)的患者。热性EGFR RGQ PCR试剂盒被批准作为伴随诊断试验，可鉴定具有EGFR基因突变的肿瘤患者，以确定哪些患者适合用Iressa治疗。
官方表示：Iressa为选定的肺癌患者提供了另一个有效的一线治疗方案，这一批准进一步支持了高度靶向治疗癌症的方法！FDA授予Iressa孤儿药名称用于治疗EGFR突变阳性转移性NSCLC。孤儿药产品指定给予旨在治疗罕见疾病的药物，国际药物地位及价值极高。某研究机构确定了186例EGFR突变阳性转移性NSCLC接受一线治疗的亚组。患者被随机分为接受Iressa或达到6个周期的卡铂/紫杉醇。来自该亚组的结果表明与卡铂/紫杉醇相比，Iressa的无进展生存期改善。
易瑞沙Iressa（吉非替尼）副作用温馨提示：Iressa可能引起的副作用包括间质性肺病，肝损伤，胃肠穿孔，严重腹泻和眼部疾病。 其中最常见的副作用是腹泻和皮肤反应(包括皮疹，痤疮，皮肤干燥和瘙痒，或瘙痒)。印度易瑞沙和英国易瑞沙有什么区别？有效成分都为吉非替尼，区别在于制作工艺的不同。英国阿斯利康公司易瑞沙原厂，是申请世界专利得到世界知识产权保护的药物。因此达成WTO协议的大部分国家在其保护期内不能仿制该药。而印度易瑞沙也就是GEFTINAT是在印度获得注册。肺癌分子靶向治疗的前景？近年来分子靶向治疗新药的陆续上市改变了传统治疗思路和模式，为晚期肺癌患者及家人带来了新希望。分子靶向药物与传统治疗手段的联合，或是不同的分子靶向药物的联用治疗是未来的发展方向。
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