在我国，非小细胞肺癌患者占肺癌总数的85%左右，而大多数患者在服用第一代和第二代靶向药后一年左右就会出现耐药的情况。三分之二的患者都出现了T790M突变，而奥希替尼可以和EGFR基因结合，针对肺癌患者耐药后的治疗效果非常明显。且副作用相对较轻。此药也在2017年初，进入中国市场。
其实中国的患者对于该药并不陌生，但是由于价格昂贵 导致很多肺癌患者都承担不起，眼睁睁的看着希望摆在眼前，却抓不住的无力感。于是就出现了仿制药，讲到这里很多朋友可能会认为仿制药可能就是假药吧?这种想法。其实不是的。仿制药是指与商品名药在剂量，安全性和效力(不管如何服用)，质量，作用以及适应症上相同的一种仿制品。世界上将有150中以上总价值达到340多亿美元的专利药品保护期到期，到期以后，其他国家和制药厂即可生产仿制药，仿制药是与原研药具有相同的活性成分，剂型，给药途径和治疗作用的药品。
进行质量和疗效的一致性评价，就是要求对已经批准上市的仿制药品，在质量上和疗效上与原研药能够一致，在临床上与原研药可以相互替代，如奥希替尼孟加拉白盒，印度奥希替尼奥森9291。希望广大患者出现疾病一定要做好检查，积极治疗，在疾病的治疗过程中，保持良好的心态，积极的面对。奥希替尼同时抑制EGFR EX19del、L858R、T790M突变，目前是一线EGFR靶向治疗耐药后T790M突变患者的标准治疗方案。奥希替尼一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）已有数个临床试验开展，其中AURA研究的两个一线治疗队列的数据近日在美国临床肿瘤学会（ASCO）的会刊《临床肿瘤学杂志》（Journal of clinical oncology）上发表，奥希替尼一线治疗EGFR突变NSCLC患者，80mg剂量组的中位无进展生存期达到22.1个月！
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