阿比特龙是一种雄激素合成抑制剂，可通过抑制睾丸、肾上腺、前列腺癌细胞的雄激素合成，来治疗前列腺癌。目前，阿比特龙主要用于无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，或不适合化疗的症状性 mCRPC 患者的一线治疗。一项随机试验结果显示，转移性去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 给予阿比特龙初始治疗可改善患者生存期并延缓疾病进展。
美国纽约 Sloan-Kettering 癌症中心的 Dana Rathkopf 博士及其同事报道说，阿比特龙合并泼尼松治疗后影像学无进展生存期为 16.5 个月，与之相比，仅给予泼尼松治疗的患者这一数据仅为 8.3 个月。阿比特龙治疗组的总生存期 (OS) 延长了 5 个月时间。阿比特龙组 PSA 水平至少下降50% 的患者比另一组超出 2 倍多。
阿比特龙服用中会出现一定的肝毒性，造成不良反应事件的发生，在这个治疗的过程中我们需要注意的是密切观察肝功能指数。对于肝毒性的发生我们有以下剂量调整，在什么情况下我们需要终止服用阿比特龙呢?如果在剂量750mg每天1次肝毒性复发，在肝功能检验返回至患者的基线或至AST(谷草转氨酶 )或ALT(谷丙转氨酶)低于或等于2.5×ULN和总胆红素低于或等于1.5×ULN后可在减低剂量500mg每天1次再次开始-治疗。如果低剂量500mg每天1次时肝毒性再次复发。终止用阿比特龙治疗。患者发生AST(谷草转氨酶 )或ALT(谷丙转氨酶)大于或等于20×ULN和/或胆红素大于或等于10×ULN时，阿比特龙再次治疗的安全性不知道。
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