CAR-T疗法是近一段时间癌症治疗领域的一大热点，它已经成为了癌症免疫治疗的又一重磅疗法。CAR-T与任何一种传统的疾病治疗想法都不相同，它利用改造患者自身的T细胞来治疗癌症，是一种非常具有个性化的癌症治疗方法。
CAR-T疗法是癌症免疫治疗的关键代表，属于过继性T细胞转移（ACT）。6月初，一年一度的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在万众瞩目中如约召开。今年，CAR-T疗法依然是一个关注热点。新基（Celgene）、Bluebird先后发布了最新的细胞治疗数据，让大家再一次看到了这一癌症免疫治疗新星的潜力。2017年，美国FDA首批两款CAR-T细胞疗法——诺华的Kymriah、Kite Pharma（被吉利德收购）的Yescarta，分别用于治疗急性淋巴细胞白血病和特定类型的非霍奇金淋巴瘤，由此推进了CAR-T疗法在“抗癌史”的快速发展。作为一种“活的”药物，CAR-T疗法与传统药物有着很大的区别。首先，该疗法需要从患者体内分离出T细胞，在体外利用嵌合抗原受体（CAR）修饰T细胞，使其能够特异性识别癌细胞，然后再将改造后的T细胞扩增、回输至患者体内。
17年ASCO时候，还没有CAR-T疗法获批上市。然而在过去一年FDA分别批准了Novartis和Gilead的CAR-T疗法用于治疗白血病和非霍奇金淋巴瘤。今年的会议上，该领域有了进一步的发展。Bluebird披露的CAR-T疗法针对多发性骨髓瘤的试验结果表明该疗法能够平均延缓大约1年的疾病进展或者死亡。Bluebird和Celgene的合作一项针对包括已经接受自体干细胞移植治疗在内的多种治疗方案的极端严重的患者研究，则为那些没有其他选择的患者带来了希望。广义来说，bluebird的这些进展有助于拓宽CAR-T在白血病和淋巴癌之外的治疗领域，并且表明CAR-T可以作用于CD19以外的其他靶点。另外，Celgene在会上披露的结果表明，从Juno获得的CAR-T与竞争对手相比具有更低的严重不良反率。
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