目前PD-1抑制剂Opdivo获批治疗包括黑色素瘤、肺癌等多个适应症在内的癌症患者。而PD-1抑制剂Opdivo联合Yervoy则在多个癌症治疗领域表现出了非常不错的成绩，成为了许多患者的备选治疗方案。
2014年12月，百时美施贵宝的Opdivo获FDA加速批准用于晚期黑色素瘤患者。目前Opdivo的适应症包括6个癌种，晚期黑色素瘤，晚期非小细胞肺癌，晚期肾癌，复发或转移的头颈鳞癌，霍奇金淋巴瘤，局部晚期或转移性尿路上皮癌（膀胱癌）。在肺癌的临床试验结果显示：Opdivo治疗组患者的平均总生存期是12.2个月，Opdivo治疗组有19%的患者达到了肿瘤完全或部分缩小，其疗效平均持续了17个月。在治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的3期临床试验，Tecentriq与Avastin联合化疗都比Avastin加紫杉醇和卡铂相比均得到显着改善。同样的，不论是否有基因突变或是PD-1阴性，患者的生存期都得到了显着的改善。
作为PD-1药物，其最大的特点就是在多种癌症治疗中都可以起到作用。Opdivo(PD-1)+Yervoy获FDA批准，首款于初治的中高危晚期肾细胞癌（RCC）患者的联合免疫疗法。相对于肺癌来说，肾癌同样是致死率很高的一种癌症。即使是在癌症治疗技术最先进的美国，诊断为转移性或晚期肾癌的患者的五年生存率也只有8％。而本次Opdivo(PD-1)+Yervoy联合疗法比当前标准疗法舒尼替尼（sunitinib）显着改善晚期肾癌患者总生存期（OS）获益，将患者的死亡风险降低了37％。
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