新的研究表明，口服癌症药物舒尼替尼(sutent)在预后不良的晚期肾癌患者中显示出有希望的结果。以前的临床试验表明舒尼替尼在晚期肾癌患者中有效，并且根据本研究的背景信息，该药物已被全世界批准为这些患者的一线和二线治疗。然而，对于预后不良的晚期肾癌患者(例如癌症已经传播到脑，那些性能状态不佳的患者和老年人)的药物的活性知之甚少。
这项新的研究在线发表，并在8月刊的“柳叶刀肿瘤学杂志”上发表，包括5264个国家的4,564例预后不良的患者，分为四个亚组，包括脑转移，性能状态不佳，非透明细胞肾细胞癌和65岁及以上的患者。所有患者每天接受50毫克的舒尼替尼(sutent)，以六周的周期重复(四周治疗，随后两周停止治疗)。研究人员定期评估肿瘤反应，毒性和不良事件。
研究作者报道，中值无进展生存期为10.9个月，总生存期为18.4个月，这是以前的发现的改善。在四个亚组中，反应率为：脑转移，12%;非清晰肾细胞癌，11%;业绩状况不佳，9%;和老年人，17%;总体客观反应率为17%。总体而言，研究发现，舒尼替尼(sutent)可以安全地给药，并且在所有四个亚组中耐受性良好。研究作者指出，腹泻(44%)和疲劳(37%)是最常见的与治疗相关的不良事件。
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