LUX-Lung 8 试验总生存期（OS）结果显示，阿法替尼治疗肺鳞状细胞癌可使死亡风险明显降低（19%），并使患者的中位生存期延长达7.9个月，超过厄洛替尼（6.8个月），且接受阿法替尼治疗一年后仍存活的患者数量要明显多于接受厄洛替尼治疗的患者（36.4% vs. 28.2%）。众所周知，肺鳞状细胞癌是一种比较难治疗的疾病，更多的治疗选择会使患者受益。LUX-Lung 8临床试验的结果令人鼓舞，以ErbB受体为靶向治疗该疾病的临床意义。国际指南将厄洛替尼作为肺鳞状细胞癌的二线治疗选择，阿法替尼的结果更胜一筹，表明阿法替尼可让该患者人群获益更多。
阿法替尼(afatinib)治疗组患者的癌症进展率显著降低（19%）。接受阿法替尼治疗组患者的癌症进展延缓，同时癌症相关性症状控制亦得到改善：与厄洛替尼治疗组患者相比，阿法替尼治疗组报告以下症状得到改善的患者比例更高，这些症状有：咳嗽（43.4% vs 35.2%）、呼吸短促（51.3 %vs 44.1%）和总体健康／生活质量（35.7 %vs 28.3%）。
阿法替尼(afatinib)现已被50多个国家批准用于治疗特定类型的EGFR突变阳性肺癌，再加上阿法替尼治疗最常见EGFR突变患者已获得积极的总生存期数据，这是阿法替尼延长肺鳞状细胞癌患者生存期的又一项证据。阿法替尼在2013年7月12日被FDA批准，作为一线药物，治疗携带EGFR和HER2突变的非小细胞患者。 同时，阿法替尼对携带T790M这种突变的肿瘤也有很好的治疗效果。
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