作为知名的癌症免疫疗法，PD-1抑制剂从上市之初就轰动了癌症治疗领域。这种创新性的癌症治疗方法为无数使用传统疗法治疗效果不佳的癌症患者，带来新的治疗希望。而近日，知名的PD-1抑制剂Opdivo也在国内上市了，Opdivo(Nivolumab)用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
PD-1抗体是一种颠覆性的抗癌疗法，目前，全球被批准上市的这类抗体共2个，分别是BMS（百时美施贵宝）的Opdivo（Nivolumab）和默沙东的Keytruda（Pembrolizumab），适应症包括：黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、头颈癌、膀胱癌、结直肠癌、肝癌、胃癌、携带微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）的实体瘤、宫颈癌以及纵膈大B细胞淋巴瘤（PMBCL，一种非霍奇金淋巴瘤）。
肺癌是全球高发的恶性肿瘤，死亡率居首位。近年来，一些靶向治疗药物在肺癌治疗领域取得较好效果，但对于无驱动基因突变的晚期非小细胞肺癌，目前仍以化疗为主，患者总生存期通常较短。本品临床试验数据显示，与现有二线标准治疗相比，本品可将晚期非小细胞肺癌患者的中位总生存期延长3个月左右。据了解，PD-1抑制剂Nivolumab按照优先审评通道完成审批，从申报上市到获批历时不足7个月，成为第一个在中国上市的PD-1药物。为中国肿瘤患者带来了福音，特别是对于一线化疗进展或者不耐受的非小细胞肺癌患者，Nivolumab不仅缓解率更高，副作用更小，而且成功延长了患者生存期。Nivolumab的获批上市，为中国肿瘤免疫治疗开启了新的大门！
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