不仅仅在是在国内，肺癌是致死率很高的癌症，就连在医疗最为发达的美国也不例外。根据2013年美国癌症协会报告，美国的肺癌患者5年生存期也只有16%，不过美国拥有成熟的癌症筛查技术，早期肺癌的的5年生存率已超过了70%，但在中国，仍不足10%。目前标准的肺癌治疗方法有：手术、放化疗和靶向治疗，赛可瑞（克唑替尼）就是肺癌靶向药物。
在这四种肺癌治疗手段中，靶向治疗对于晚期肺癌来说，肿瘤的控制率最好。所谓的靶向治疗就是找到患者的肿瘤突变基因，有针对的定向治疗，便可阻止癌细胞扩散。常见的肺癌突变基因包括EGFR突变、KRAS突变、EML4-ALK重排、ROS1重排、MET扩增、HER2突变、RET重排、RET重排、BRAF突变等。而赛可瑞（克唑替尼）则批准用于ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，多项临床数据显示，都极大程度的改善了ALK阳性晚期非小细胞肺癌病人的预后与生存。
全球新药进入中国严重滞后，往往需要经历漫长的审批过程，以抗癌新药为例，中国患者大都需要超长等待5年之久才能用上这些药物。缺医少药的严峻处境，上市后的价格又十分昂贵，让中国老百姓苦不堪言。目前，孟加拉国国企药业INCEPTA推出仿制版赛可瑞（克唑替尼），其制药工艺成分均采用原产药标准，质量可靠信的过，以低廉的价格，优异的疗效胜出。
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