EGFR突变非小细胞肺癌治疗的发展集中在吉非替尼，厄洛替尼或阿法替尼单药治疗上。然而，超过一半接受EGFR-TKI单药治疗的患者在一年内都会经历复发或疾病进展。采取联合治疗策略可能克服EGFR-TKI的耐药限制，因此，开展了此项厄洛替尼联合阿瓦斯汀（贝伐单抗）对比厄洛替尼单药治疗治疗晚期EGFR突变患者的III期NEJ026研究。
未经治疗的晚期非鳞状，EGFR突变NSCLC患者被随机分配接受厄洛替尼（150 mg/每天）（E组）或厄洛替尼（150 mg/每天）联合阿瓦斯汀（贝伐单抗）（15 mg / kg/每3周）（EB组）研究共纳入228名EGFR突变患者，除去治疗前吸烟和撤销同意各一例，其余226名患者被分配到BE组（n = 112）和E组（n = 114）。
在数据截止时，阿瓦斯汀和厄洛替尼联合组的中位PFS为16.9个月（95％CI 14.2-21.0），比单药延长了3.6个月，但联合组的出血，蛋白尿和高血压等不良事件明显高于E组，其他毒性两组间无显著差异。E组出现5例中低度肺炎，BE组中无肺炎发生、没有与治疗有关的死亡。结论在这项研究中，阿瓦斯汀（贝伐单抗）联合厄洛替尼作为EGFR-TKIs和VEGF抑制剂的组合实现了持久的反应和良好的耐受性。
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