2015年2月，卫材公司公布了乐伐替尼(Lenvatinib)对于晚期非小细胞肺癌的二期临床数据。这个临床招募了135名晚期多线治疗的非小肺癌患者，按照2：1的比例使用乐伐替尼或者安慰剂外加最佳支持治疗，最后研究人员认为乐伐替尼可以延长患者的生存期（38.4周VS 24.1周）。2016年ESMO年会公布了708对RET融合的非小细胞肺癌的临床数据，招募25名RET融合的患者接受24mg每天的乐伐替尼治疗，4名患者的肿瘤缩小，有效率16%；不过15名患者的肿瘤稳定不进展，控制率76%。
2016年的ESMO年会公布了乐伐替尼联合PD-1抗体的临床数据，招募13名晚期肿瘤患者，包括2名非小肺癌、8名肾癌、2名子宫内膜癌和1名恶性黑色素瘤；具体的联合方案：E乐伐替尼的剂量是20mg和24mg两种，Keytruda是200mg三周一次。结果：13名患者中7位肿瘤缩小，有效率54%；6位患者肿瘤没有长大，疾病控制率100%。
以下是乐伐替尼与多吉美头对头临床试验的结果：临床招募：954名晚期肝癌患者。临床用药：478位患者使用新药乐伐替尼；476位患者使用多吉美（400mg每天两次）。临床结果：使用乐伐替尼的患者的有效率是24%，中位无进展生存期是7.4个月，中位总生存期13.6个月；使用多吉美的患者的有效率是9%，中位无进展生存期是3.7个月，中位总生存期12.3个月。副作用方面：多吉美、乐伐替尼和瑞戈非尼三款药物的副作用都差不多，总体上表现形式都是皮肤类、胃肠道这些。根据临床经验来看，副作用是因人而异的，有些患者的副作用感受很小，有些反应却很激烈，只能对症下药。
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