本妥昔单抗（Brentuximab）是一种抗体 - 药物偶联物，可靶向表达 CD30 的肿瘤细胞发挥杀伤作用。已有 2 期临床试验显示 Brentuximab 疗效显著，应用于复发 / 难治（RR）霍奇金淋巴瘤（HL）患者获得了较好的 3 年疾病控制率。美国希望之城国家医疗中心 Chen 博士等报道了本妥昔单抗（Brentuximab）治疗自体造血干细胞移植失败后 R/R HL 患者 5 年生存率和持续疗效的结果，文章发表于近期的 Blood 杂志。
研究者予患者门诊静注本妥昔单抗 1.8 mg/kg，注射时间超过 30 分钟，每 3 周 1 次，最多进行 16 周期。临床反应由独立中心回顾研究和恶性淋巴瘤疗效标准修订版评估。随访 5 年，全部患者人群 102 例 OS 率为 41%，PFS 为 22%。34 例达到 CR 的患者的 OS 和 PFS 率分别为 64% 和 52%。中位 OS 和 PFS 在 CR 患者中未达到， 13 例（占 CR 患者的 38% ）仍在随访当中，并在研究结束时处于缓解状态。
13 例患者中 4 例接受过巩固异基因造血干细胞移植，9 例（占全部患者的 9%）仍处于 CR，且在接受本妥昔单抗后未接受其他抗肿瘤治疗。外周神经病（PN）为最常见的副作用，与本妥昔单抗（Brentuximab）治疗的累积相关。56 例发生 PN 的患者，49 （88%）例得到痊愈或缓解，其中 41 （73%）例达到完全痊愈，14 （14%）达到缓解。上述结果提示本妥昔单抗（Brentuximab）单药治疗 R/R HL 达 CR 患者可获得长期的疾病控制乃至痊愈。
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