在2016年欧洲泌尿外科学会上，西安杨森制药公布了COU-AA-302研究III期实验结果，旗下前列腺癌药物泽珂（醋酸阿比特龙）联合泼尼松治疗早期未化疗过的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），总生存期比安慰剂组长11.8个月（53.6个月 和 41.8个月）。
事后分析数据显示患者总生存期是COU-AA-302研究最终分析数据（4.4个月）的近3倍（泽珂联合泼尼松：34.7个月和安慰剂联合泼尼松：30.3个月；）。最终分析数据最早是在欧洲肿瘤学会（ESMO）2014年学术大会上公布的，该结果涉及了一个更广范围的没有症状或症状轻微且未接受过化疗的mCRPC患者组。Kurt Miller教授指出："此项事后分析结果具有重大意义，能够帮助我们确定哪些患者会从比如新型内分泌药物这种治疗方案中获益最多，同时确定药物在疾病的哪个阶段使用最为有效。"
Kurt Miller教授介绍："随着前列腺癌患者生存期的延长，患者的生活质量对其自身及家庭来说也愈发重要。我们备受鼓舞的看到患者使用阿比特龙越早，可使用的时间就越长，从而推迟了其它侵入性更强的治疗"。除了总生存期延长外，事后分析数据还显示，与安慰剂联合泼尼松治疗组相比，泽珂（阿比特龙）联合泼尼松治疗组在病情进展、癌痛和治疗持续时间方面均有改善。
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