早期乳腺癌患者服用阿那曲唑片好还是来曲唑好，有差异吗？根据FACE试验Ⅲ期的试验结果显示，在患有激素受体阳性-淋巴结阳性早期乳腺癌的绝经后女性中，阿那曲唑片和来曲唑辅助治疗在无进展生存期和总生存期方面都没有差异。这项III期试验，共有4136例患有IIA期至IIIC期侵润性肿瘤，乳腺术后12周内或已完成辅助化疗的女性患者参加。
所有患者随机分配接受每日来曲唑2.5mg（n = 2,061）或阿那曲唑片1mg（n = 2,075）的辅助治疗，持续5年或直至疾病复发。中位随访期为65个月。两组均未获得中位无病生存期分析显示在所有已评估的亚患者群中来曲唑组和阿那曲唑组的5年无病生存率相似，包括在那些HER2阳性的患者中（86.5% vs 78.9%）；那些HER2阴性的患者中（84.7% vs 83.4%）；1-3个阳性淋巴结的患者中（88.7% vs 87.8%）；≥4个阳性淋巴结的患者中（75.1% vs 70.9%）；以及根据体重指数、肿瘤分期、辅助化疗的接受情况，和研究地区来划分的患者亚群中均是如此。
阿那曲唑组和来曲唑组5年估计总生存率为89.9% vs 89.2%。各组均未达到中位总生存期；最终分析时，11.4% vs 11.7%的患者死亡。各组均未达到远处转移的中位时间；各组均有10.8%的患者发生远处转移 (远处转移时间的危害比 = 0.99, P = .9391)。未观察到无远处病变生存期的差异(事件发生率 ： 15.7% vs 16.2%)。两组中均有11%的患者观察到远处复发，并且都观察到相似部位的转移。继发恶性肿瘤发生于4.1% vs 4.8%的患者。
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