CART 疗法主要是通过基因工程获得携带识别肿瘤抗原特异性受体的T细胞，能够以非MHC限制性的方式识别和杀伤肿瘤细胞。特点是不需要抗原递呈，靶向性克服免疫逃逸，存活时间较长。CART细胞疗法治疗效果明显，正逐渐成为未来肿瘤治疗的发展方向，被称为继手术、放疗和化疗之后的第四大肿瘤治疗技术。在白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤的治疗中展现出惊艳的治疗效果。
根据已有临床数据，针对复发难治性的B细胞系淋巴瘤，CAR-T 治疗6-12个月的完全缓解率能达到60%左右，受到广泛的关注和研究。两款CAR-T 疗法Kymriah、Yescarta 的相继上市，使得2017 年成为CAR-T 疗法里程碑的一年，标志着肿瘤治疗进入一个新时代。
国内CAR-T治疗发展紧随美国，百花齐放。银河生物、科济生物和恒润达生等3家企业已完成药理、毒理、药学等3方面的技术审评。复星凯特通过引进国外已上市的Yescarta技术，实现技术和生产落地，有望成为国内第一家上市CAR-T疗法的企业。南京传奇已获临床批件。这5家企业组成了国内CAR-T领域的第一梯队。
尽管CART具有特异性高、疗效显著、副作用低等优点，但常见的副作用包括细胞因子释放综合征、脱靶毒性等也无法避免。目前，借助CRISPR基因编辑技术，CAR-T技术已经成功升级：CRISPR 技术可高效多点地定向编辑T 细胞，有效解决副作用强烈、实体瘤效果较差、个体疗效差异大以及难商业化等问题，因此，CRISPR 和CAR-T 的联合有望迅速推进临床试验并实现工业化生产。
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