在RADIANT3期临床试验中，研究者发现厄洛替尼（特罗凯）辅助性治疗和安慰剂相比，并没有提高EGFR阳性IB 至IIIA 期NSCLC的无病生存期。然而，有证据表明，厄洛替尼于EGFR突变激活的患者是有益的。研究共入组了973例来自19个国家的已完全切除肿瘤的患者，按照2：1随机分配至厄洛替尼活安慰剂组。
47个月的中位随访期之后，厄洛替尼（特罗凯）治疗组和安慰剂对照组（中位随访期分别为50.5月和48.2月，危险比 [HR] = 0.90，95%置信区间[CI] = 0.74–1.10）中位无病生存期并未出现显著差别。各分层因素并未造成组间差异。总体生存期的数据尚未得出，就当前的资料分析：总体生存期（HR = 1.13, 95% CI = 0.881–1.448）未见差异。
在161名EGFR激活突变病人（102名厄洛替尼（特罗凯）治疗组，59名安慰剂组）中，厄洛替尼与延长无病生存期相关（中位期分别为46.4和28.5），但是由于分层测试程序的影响，上述差异并无统计学意义。在一项校正了肿瘤分期，先前的化疗，年龄，性别，吸烟状况，EGFR变异类型和肿瘤大小的事后探索性分析中，观察到了相似的效应。有关EGFR突变型的分析，在del19 and L858R 亚组中得出了相似的结果。突变亚组中的总体生存期数据尚未得出，截止到分析当时，总体生存期未见差异。
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