Keytruda是美国FDA批准的第一个PD-1抑制剂,一经上市便风靡全球。Keytruda获FDA批准适应症:黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈鳞癌、经典霍奇金淋巴瘤、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤、尿路上皮癌、高微卫星不稳定性(MSI-H)癌症、胃癌、宫颈癌。
PD-1抑制剂获批的所有癌种中,有一个令人眼前一亮的适应症:所有微卫星高度不稳定(MSI-H)的实体瘤。也就是说带有微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的实体瘤患者,不管癌种分类,都可以使用PD-1抗体Keytruda并获益。这是美国FDA批准的首款不依照肿瘤来源,而是依照生物标志物进行区分的抗肿瘤疗法,具有里程碑式的意义。
什么是“MSI-H/dMMR”肿瘤?MSI-H的中文是“微卫星不稳定性高”,dMMR的中文是“错配修复缺陷”。1、这是在很多实体瘤中都存在的一种亚型,结直肠癌,子宫内膜癌,胃癌等类型中患者出现概率较大。2、这类肿瘤如果进展到晚期,通常对化疗不敏感,而且由于DNA突变多,容易进化而产生耐药,因此传统上讲患者的预后较差。但随着PD1/PDL1抑制剂的出现,柳暗花明又一村,这类肿瘤对免疫疗法的响应异常好,给化疗不敏感的此类患者带来新希望。
请简单描述您的疾病情况,我们会有专业的医学博士免费为您解答问题(24小时内进行电话回访)