PD-1抑制剂Keytruda近日已经在国内上市,上市名称为可瑞达。默沙东带来的Keytruda是我国上市的第二款PD-1抑制剂,首款PD-1单抗是来自于施贵宝公司的Opdivo。Keytruda在国内被批准用于晚期黑色素瘤的治疗,对于患者来说,他们终于迎来了一款真正意义上的免疫疗法。而PD-1抑制剂在国际上的适应症范围远不止黑色素瘤,作为首款广谱抗癌药物,Keytruda在多个肿瘤的治疗中都表现非常出色。本文我们将介绍一下近期Keytruda在其他癌症治疗中的研究进展。
2018年4月16日默沙东宣布,对于转移性非鳞状非小细胞肺癌患者,Keytruda联合培美曲塞及铂类化疗作为一线治疗,与单独化疗相比:A、显著提高总生存期(中位总生存期:NR vs 11.3个月),死亡风险下降51%(HR=0.49; p<0.00001);B、显著提高疾病无进展生存期(中位疾病无进展生存期:8.8个月 vs 4.9个月),疾病进展风险下降48%(HR=0.52; p<0.00001);C、显著提高总有效率(47.6% vs 18.9%)。(KEYNOTE-189)
2018年6月3日默沙东宣布,对于转移性鳞状非小细胞肺癌患者,Keytruda联合卡铂及紫杉醇/白蛋白结合型紫杉醇作为一线治疗,与单独化疗相比,显著提高总生存期,死亡风险下降36%(HR=0.64; p=0.0008);显著提高疾病无进展生存期,疾病进展风险下降44%(HR=0.56; p<0.0001)。(KEYNOTE-407)
2018年6月3日默沙东公司宣布,对于局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者(PD-L1表达≥1%),Keytruda单药治疗作为一线治疗,与铂类化疗相比(卡铂联合紫杉醇/培美曲塞),显著提高总生存期,死亡风险下降19%(HR=0.81; p=0.0018)。
其中,PD-L1表达≥50%的患者死亡风险下降31%(HR=0.69; p=0.0003),PD-L1表达≥20%的患者死亡风险下降23%(HR=0.77; p=0.0020)。(KEYNOTE-042)
2018年6月4日默沙东公司宣布,对于既往接受过治疗的小细胞肺癌患者,Keytruda单药治疗,总有效率为18.7%。其中,肿瘤细胞表达PD-L1并且CPS≥1的患者总有效率为35.7%。(KEYNOTE-158)
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