近期，成都医学院研究人员发表论文，旨在探讨格列卫（Imatinib）联合干扰素α2b治疗慢性粒细胞白血病（CML）的临床疗效及安全性。研究指出，格列卫联合INF-α2b可以使CML患者更快获得遗传学及分子学反应，但并不能改善患者在用药24个月内的生存率，而且可能增加血液学不良反应发生率。该文发表在2015年第09期《四川医学》杂志上。
选择73例新诊断CML慢性期患者，随机分组，分别给予格列卫400mg/d（n=30），伊马替尼400mg/d和INF-α2b300万U隔日一次（n=43）。观察两组患者不同时间的主要分子学反应（MMR）、完全细胞学反应（CCyR）和完全分子学反应（CMR），并比较两组患者总体生存（OS）、无进展生存（PFS）差异以及不良反应。联合组CCyR在用药6个月时高于格列卫（Imatinib）组（60.5%vs.36.7%，P<0.05），12个月时差异消失。
联合组MMR+CMR在用药6个月及12个月时均高于格列卫（Imatinib）组（74.4%vs.43.3%，76.7%vs.46.7%，P<0.05），在24个月时两组之间差异无统计学意义（P>0.05）。联合组血液学不良反应发生率高于格列卫组（P<0.05），而非血液学不良反应率却与格列卫组差异无统计学意义（P>0.05）。24个月观察期内，两组患者OS率（u=0.458，P=0.504）、PFS率（u=0.598，P=0.423）差异无统计学意义。
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