8月3日，麦克马斯特大学在《自然通讯》发表题为“Thechimeric TAC receptor co-opts the T cell receptor yielding robust anti-tumoractivity without toxicity”的文章。
研究结果表明，与CAR-T细胞疗法相比，TAC(T cell antigen coupler ) T细胞在多种异种移植肿瘤模型中能够诱导更有效的抗肿瘤活性，并同时减小了细胞因子释放引起的细胞毒性，而细胞因子风暴引起的细胞毒性正是CAR-T细胞疗法面临的主要副作用。在实体瘤模型中，TAC-T细胞在抗肿瘤作用、毒性、肿瘤浸润等方面也优于CD28-CAR T细胞。此外，研究还观察到HER2-TAC T细胞在实体瘤中表达Ki-67+，表明其具有很强的穿透性和局部增殖和活化作用。
该研究作者之一麦克马斯特大学的Jonathan Bramson博士评论说， “对实体肿瘤模型的比较研究显示了TAC和CAR-T细胞疗法受体的独特生物学差异。与已知的第二代CAR-T细胞疗法相比,本研究表明,TAC-T细胞在肿瘤中展示了更好的穿透能力、抗肿瘤疗效和毒性降低,这些结果令人兴奋，有助于阐明TAC-T细胞疗法的机制，这可能比CAR-T细胞有更好的治疗效果。” 此外，Jonathan Bramson博士也是Triumvira的联合创始人兼代理首席科学官。
“这篇同行评议的文章为我们的TAC平台提供了科学的验证，并为患者提供了未来的希望，可能使T细胞疗法更容易被更大范围的癌症患者床所接受，”医学博士、毒药学硕士、总裁兼首席执行官Paul Lammers评论道，“基于这些数据和其他临床前的数据，我们有信心将这个项目推上临。”
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