基于乐沙定（Eloxatin）的化疗 (CT) 广泛用于 III 期或选择性高危 II 期结肠癌 (CC) 患者的辅助治疗，但经常引起累积性周围神经病变。西班牙Ana Custodio 等人的一项研究旨在甄别接受以乐沙定和氟尿嘧啶为基础的辅助化疗的结肠癌患者，其乐沙定新陈代谢通路、DNA 修复机制通路、细胞周期控制、预示严重（2 至 3 级）奥沙利铂引起的外周神经病变 (OXPN) 等相关基因的单核苷酸多态性 (SNPs) 位点。
研究利用 MassARRAY (SEQUENOM) 技术针对 15 个基因的 34 个 SNPs 进行基因分型分析。总共有 181 例接受相同化疗方案治疗的 II–III 期结肠癌患者进入确认组。结果显示，rs2230641 cyclin H (CCNH) rs2230641 C/C 以及 ATP 结合盒亚基 G，成员 2 (ABCG2) rs3114018 A/A 基因型与 OXPN 风险升高相关。
此外，研究者利用患者年龄、性别、辅助化疗方案和乐沙定（Eloxatin）累积剂量作为共变量进行逻辑回归分析，发现 CCNH C/C 和 / 或 r ABCG2 rs3114018 A/A 基因型患者与 CCNH-T 和 ABCG2-C 基因型患者相比，前者 2 至 3 级 OXPN 的风险更高。研究得出如下结论：结果提示 CCNH 和 ABCG2 的 SNPs 与接受以乐沙定（Eloxatin）为基础的化疗的 II–III 期结肠癌发展为严重性 OXPN 的风险调控相关，并且有助于上述患者的个体化辅助治疗。
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