PD-L1抑制剂Tecentriq 治疗三阴乳腺癌：IMpassion130研究显示：对于转移性或不可切除的局部晚期三阴性乳腺癌（TNBC）患者（意向治疗及PD-L1表达阳性），Tecentriq + 化疗（白蛋白结合型紫杉醇）一线治疗，显著降低疾病恶化或死亡风险。
肝癌：2018年7月18日Roche公司宣布，PD-L1药物Tecentriq(Atezolizumab) 联合贝伐珠单抗用于一线治疗晚期或转移性肝癌（HCC）患者，已获美国FDA突破性疗法认定资格。以上突破性疗法认定是基于Tecentriq + 贝伐用于初始治疗晚期或转移性肝癌患者的安全性与临床活性评估 Ib 期研究的结果。研究显示：中位随访 10.3 个月后，23 例疗效可评估患者中有 15 位 (65%) 观察到缓解（由独立审查机构根据 RECIST 第 1.1 版评估）。
肾癌：IMmotion151研究显示：对于晚期或转移性肾细胞癌患者（PD-L1表达≥1%），Tecentriq+ 贝伐一线治疗，与舒尼替尼相比，疾病恶化或死亡风险降低26% (HR=0.74; p=0.02)。联合治疗组的中位无疾病进展生存期为11.2个月，舒尼替尼组的中位无疾病进展生存期为7.7个月。
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