2017年,美国FDA(美国食品药品监督管理局)先后批准两款CAR-T细胞疗法,推进了这一免疫疗法的快速发展。除了“小车”CAR(嵌合抗原受体)的选择之外,科学家们开始思考如何获得免疫细胞。
最新一项研究指出:利用人类诱导性多能干细胞(iPSCs)获得的自然杀伤细胞(NK)经过类似的修饰之后,同样可以呈现出高效的抗癌活性。6月28日,《Cell Stem Cell》期刊发表了这一最新研究,科学家们发现,基于iPSCs获得的CAR-NK细胞可能比T细胞更有明显的优势。免疫治疗的主要挑战之一是改良细胞的临床培育。已经证明,可以改造iPSCs,分化出表达有嵌合抗原受体(CAR)的NK细胞,从而更好地对抗难以治疗的癌症。
尽管CAR-T疗法已经展现出潜力,但是有明显的局限性。首先,细胞必须分离出体外(这一过程耗时长且费用高)。此外,由于T细胞是只针对特定患者进行修改,但是一些患者可能无法采集T细胞,或者没有足够的时间等待T细胞的准备过程。
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