Apalutamide由强生公司研发，商品名为ErleadaTM，于2018年2月由美国FDA批准上市，该药是新一代的可口服的雄激素受体抑制剂，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌。由于雄激素在前列腺癌的发展过程中起着重要作用，抑制雄激素受体，可以控制肿瘤生长，进而缓解病情。
去势抵抗性前列腺癌就比较特殊了，它是指即使体内睾酮的量减少到非常低的水平，肿瘤却仍在继续生长。这样使得普通的抗雄激素生成药物失效，无法遏制肿瘤的无限生长，也对肿瘤的转移束手无策。为了防止NM-CRPC患者出现癌症转移，只能采取延迟癌症转移，这也是治疗晚期前列腺癌的关键，Apalutamide能有效延缓前列腺癌的发展，增加NM-CRPC患者的生存率。
在Ⅲ期临床试验中，研究了1207例非转移性去势抵抗性前列腺癌患者，按2：1将患者随机分组，接受口服Apalutamide，剂量为240 mg，每日一次（n=806），或安慰剂每日一次（n=401）。与安慰剂相比，药物使转移或死亡的风险降低了72％，使无转移生存期显著延长了24.8个月，不良反应包括皮疹、腹泻、血尿、高血压等。
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