索拉菲尼属于分子靶向治疗新药,是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂,可以靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管受体。因此,索拉菲尼一方面可以明显抑制肿瘤细胞增生;另一方面,还可明显抑制肿瘤血管生成;即可以“一石二鸟”、“双管齐下”,同时发挥抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。
最近两年,索拉菲尼治疗肝癌受到高度的关注,临床研究取得了突破性进展,能够有效地阻止病情恶化,明显地延长晚期肝癌患者的生存期,已成为一种崭新的有效药物和治疗方法,开创了肝癌靶向治疗的新时代。2008年6月我国食品药品监督管理局(sFDA)批准了索拉菲尼用于治疗不能手术切除的肝细胞癌。
索拉菲尼可以显着延长晚期HcC患者总生存率的系统性治疗药物。1、索拉菲尼组的总生存率增加了44%,疗效显着。2、 索拉菲尼对于既往接受过根治性治疗和TACE的HCC患者均显示出治疗优势;3、对于亚太地区晚期HCc患者,无论基线时肝功能(转氨酶)情况和AFP的水平如何,索拉菲尼治疗均安全有效。4、乙型肝炎病毒状态对索拉菲尼疗效无明显影响,不论是否合并有HBV感染,索拉菲尼治疗同样安全有效。5、初步认为索拉菲尼可用于治疗原发性肝癌肝脏移植术后复发的患者。6、索拉菲尼联合5-fu治疗晚期肝癌可以提高疗效,而不良反应并没有明显增加。7、索拉菲尼联合卡培他滨治疗肝细胞癌疗效较好,毒性反应没有明显增加。
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