卡博替尼（XL184）是一种小分子激酶抑制剂，对MET和VEGFR2以及其他几种参与肿瘤病理生理过程的酪氨酸激酶受体都有潜在作用。基于卵巢癌具有高度血管生成的表型，以及卵巢癌细胞中直接MET失调的证据，一项由九种不同肿瘤类型组成的II期随机停药试验（NCT00940225）中，卵巢癌被选为评估卡博替尼疗效和安全性的肿瘤类型之一。
结果显示实验组的PFS为5.9个月，而安慰剂组仅为1.4个月，且铂敏感患者的中位PFS为6.9个月，结论认为卡博替尼单药治疗复发性卵巢癌患者具有活性。
在卵巢癌中正在探索多种靶向针对VEGF信号通路的药物，如：舒尼替尼（Sunitinib）、帕唑帕尼（Pazopanib）、拉帕替尼（Lapatinib）、西地布尼（Cadiranib）等。这些药物均有II期临床试验，用于单药或联合治疗复发性宫颈癌，并且在卵巢癌治疗中显示出较好的疗效。可惜的是，目前上述药物均未成为治疗卵巢癌、复发性或转移性宫颈癌的一/二线治疗方案。
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