明星药物PD-1抗体Keytruda与著名的肝癌靶向药物仑伐替尼（乐伐替尼）联合用药的临床数据显示：K药联合仑伐替尼，可以显著提高有效率，尤其是针对肾细胞和子宫内膜癌，都获得了FDA的突破性药物认可。今年6月初，在全球最权威的美国肿瘤协会年会（ASCO）上，研究人员更新了两项K药+仑伐替尼的临床数据，分别针对肾细胞癌和子宫内膜癌，有效率高达70%和47.2%，肿瘤控制率为96.7%和83%。
在肾癌治疗方面，招募30名晚期肾癌，包括未经过系统治疗的12位患者，和经过1-2次系统治疗的18位患者；具体的联合方案：仑伐替尼的剂量是每天20mg或24mg，Keytruda是200mg三周一次。
在所有30位患者中，21位肿瘤明显缩小，有效率高达70%；还有8位患者肿瘤稳定不长大，疾病控制率96.7%。也就是说，30位患者中，只有一位患者的肿瘤增大，其余29位患者都得到了有效的控制，厉害了！具体30位患者的信息如下：基于如此出色的临床数据，2018年1月，美国FDA授予K药+仑伐替尼“突破性药物”资格，有了这个铁卷丹书在手，接下来的审批会相对顺利。
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