恩沙替尼是由美国Xcovery公司和贝达药业股份有限公司共同开发的第二代强效、高选择性ALK抑制剂。与ALK的结合力为克唑替尼的10倍，对克唑替尼耐药突变体有效，同时对c-met、TRK1/2/3、ROS1均有抑制作用。
该药在国内外已经开展了大批临床研究。也获得了初步的研究结果。有效率确实不容小觑。初治的ORRR为80%，克唑耐药的ORR为71.9%。且颅内颅外均有控制力，中枢的有效率为62.5%。而且其多靶点的属性注定多种药物使用价值。
恩沙替尼第二代强效、高选择性ALK抑制剂；由美国Xcovery公司和贝达药业股份有限公司共同开发；与ALK的结合力为克唑替尼的10倍；对克唑替尼耐药突变体有效；对c-met、TRK1/2/3、ROS1均有抑制作用；
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