目前, 抗血管生成药物种类繁多, 如恩度、贝伐单抗等, 但其在肺癌一线、二线和三线的单药使用中均未取得让人满意的成果。2017年耗时10年的E1505Ⅲ 期研究最终更是宣告了沉重的阴性结果。
然而, 科研人员对抗血管生成药物的探索仍将继续, 2017年在ASCO大会上宣告的ALTER0303试验结果显示, 安罗替尼在晚期NSCLC三线治疗中能得到总生存期的显著延长（9.6个月vs. 6.3个月, P=0.001 8）, 并且PFS（5.4个月vs. 1.4个月, P< 0.000 1）、ORR（9.2% vs. 0.7%, P< 0.000 1）和疾病控制率（81.0% vs. 37.1%, P< 0.000 1）等次要终点指标上也均显著优于对照组。
未来, 随着对肿瘤微环境研究的深入, 抗血管生成药物与靶向药物、免疫治疗的联合应用将会掀开抗肿瘤治疗的新篇章。
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