相比于EGFR、ALK突变层出不穷的靶向药物, 一些新靶点的发现及针对新靶点药物的研发和治疗策略的探索必将成为各“ 兵家” 的必争之地。ROS1重排在NSCLC中占1%~2%, 2017年《J Clin Oncol》上发表的色瑞替尼治疗ROS1重排的Ⅱ 期研究结果显示, 色瑞替尼组表现出强而有力的ORR和PFS, 且对脑转移患者也能显效。
另外, BRAF突变在NSCLC中占3%, 其中50%为BRAF V600E突变, 一项发表于《Lancet Oncol》的研究显示，Tafinlar（Dabrafenib）联合Mekinis（Trametinib）治疗初治BRAF V600E突变的NSCLC, 68%的患者在用药9个月后没有疾病进展。
该联合疗法也是在美国获批的首款特异性针对转移性NSCLC患者BRAF V600E突变的靶向疗法。在RET突变方面, 一项Ⅱ 期研究显示, Vandetanib治疗后, ORR达到47%。未来, 新的探索之路必将前行。
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