艾曲博帕（Eltrombopag）由葛兰素史克（GSK）公司研发，2008年美国FDA批准其治疗特发性血小板减少性紫癜，2014年批准治疗重型再生障碍性贫血。由于在2014年诺华通过与GSK的资产置换交易获得艾曲波帕，所以很多人看到的艾曲博帕的包装盒上有两种标志，一种是诺华标，一种GSK标。目前该药已在国内上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症。
艾曲博帕在美国的品牌名为Promacta，在美国以外地区的品牌名为Revolade。截至目前，该药已获全球100多个国家批准，用于对血小板减少性紫癜（ITP），并且也已获全球45个国家批准用于对其他药物治疗无效的重度再生障碍性贫血（SAA）患者的治疗。艾曲波帕起始每日剂量设为50ｍｇ，然后每隔2周加量25 mg，一直达到最大剂量150 mg/d。
值得注意的是，艾曲博帕（Eltrombopag）的疗效反应在3~4个月显现，最佳以及三系反应出现比较慢，发生在有效患者的药物延展使用期。起效的患者需要持续服用艾曲波帕，直至达到疗效稳固的治疗标准，整个治疗过程可能至少需要８周或直至在６个月。艾曲波帕是近30年来第１个被美国FDA批准应用于ＡＡ的治疗药物，现被认为是IST治疗无效的难治性SAA的治疗选择。
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