卡博替尼（cabozantinib）与依维莫司对照用于晚期肾癌的METEOR研究的最新亚组分析结果显示,卡博替尼治疗组的中位无进展生存（PFS）时间达到7.4个月，比依维莫司常3.5个月，疾病进展或死亡风险下降了48%。研究者根据患者疾病特征进行了相应亚组分析，结果显示，先前TKI药物情况、MSKCC评分、不同转移灶患者等均能在PFS方面获益。
研究还提示，在既往接受PD-1/PD-L1单抗治疗的亚组人群中，卡博替尼治疗组的中位PFS未到达，而依维莫司治疗组获得了4.1个月，而在既往未接受过PD-1/PD-L1单抗治疗的患者中，两组的中位PFS期分别为7.4与3.9个月。另外，METEOR研究表明卡博替尼治疗对PD-1/PD-L1单抗治疗后进展的患者依然有效。
卡博替尼（cabozantinib）是MET及血管内皮生长因子受体（VEGFR）双通道的口服小分子激酶抑制剂。METEOR研究显示，卡博替尼与依维莫司相比，有延长患者生存的优势。这使得晚期肾癌的靶向治疗又有了新的选择，很快作为Ⅰ类证据获得NCCN肾癌指南2016年第2版指南的推荐，用于晚期肾癌的二线治疗。
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