一项研究报告表明，转移性肾细胞癌（mRCC）患者接受阿西替尼（Inlyta）二线治疗比索拉菲尼二线治疗获得显着较长的无进展生存期和显着较高的客观缓解率，且安全性尚可。该研究纳入了符合条件的透明细胞性mRCC患者。患者先前接受了舒尼替尼、贝伐珠单抗、坦罗莫司或细胞因子为基础的一线治疗后疾病进展。
结果显示，723例患者被随机分配到阿西替尼（361例）或索拉菲尼治疗组（362例）。中位PFS为：阿西替尼组6.7个月[95%可信区间（CI）为6.3～8.6] 对 索拉菲尼组4.7个月（4.6～5.6），危险比（HR）为0.665（P＜0.0001）。细胞因子亚组（12.1个月 对 6.5个月， P＜0.0001）和舒尼替尼亚组（4.8个月 对 3.4个月， P=0.0107）接受阿西替尼治疗的PFS获益均更大。
阿西替尼（Inlyta）组和索拉菲尼组的ORR分别为19.4%和9.4%（P＜0.0001）。阿西替尼组较索拉菲尼组更常见的不良事件（AE）为高血压（40% 对 29%）、疲乏（39% 对 32%）、言语障碍（31% 对 14%）和甲状腺功能减退（19% 对 8%）。与舒尼替尼组相比，索拉菲尼组更常见的AE是手足综合征（27% 对 51%）、皮疹（13% 对 32%）、脱发（4% 对 32%）和贫血（4% 对 12%）。
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